商品名称:盐酸昂丹司琼注射液

参考价格:¥0.00

批准文号:国药准字H19980115

生产厂商:上海上药中西制药有限公司

功能主治:适用于控制癌症化疗和放射治疗引起的恶心、呕吐,也用于预防手术后的恶心、呕吐。

药品说明书

批准文号 国药准字H19980115
通用名称 盐酸昂丹司琼注射液
性状
规格 4ml:8mg(按C18H19N3O计)
单位
类别
用药分类 处方药
用法用量 由药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐成人癌症引起的催吐严重程度因化疗和放射治疗的用量和治疗组合而异。枢复宁可以通过胃肠外的途径给药,对于因接受化疗和放疗而引起呕吐的病人,可以口服或静脉给药。在化疗、放疗前1-2小时静脉注射8mg。对于接受高度催吐的化疗的病人,在化疗的首24小时内根据以下程序给予病人服用枢复宁:化疗前缓慢静脉注射一剂8mg。之后用两剂8mg,间隔4小时缓慢静脉注射,或以1mg/小时的速率持续输注24小时。将枢复宁32mg溶于50-100mL盐水或其它相容的输注液中,在化疗前输注,输注时间为15分钟。用药剂量和途径应视恶心、呕吐的严重程度而定。化疗前如加注一剂20mg的地塞米松磷酸钠,经静脉输注,可加强枢复宁舒缓催吐化疗所引起的不适的疗效。儿童化疗前以5mg/m2的剂量静脉推注枢复宁。年老病人:65岁以上病人的用药疗效及对药物的耐受性与普通成年病人一样,无必要调整剂量、用药次数或用药途径。手术后的恶心呕吐成人对于预防手术后的恶心呕吐,应在诱导麻醉时同时肌肉注射或缓慢静脉注射4mg枢复宁。对于已出现的手术后恶心和呕吐,可静脉肌肉注射或缓慢静脉注射一剂4mg。儿童儿童病者可以昂丹司琼从0.1mg/kg至最大4mg的剂量,缓慢静注方式给予枢复宁。肾衰竭病人不必要调整剂量、用药次数或用药途径。肝脏衰竭病人肝脏功能中度或严重衰竭病人廓清枢复宁能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因此用药剂量每日不应超过8mg。
不良反应 通过系统器官分类和频率列出下列不良事件。频率定义为:非常常见(≥1/10)、常见(≥1/100和<1/10)、不常见(≥1/1000和<1/100)、罕见(≥1/10,000和<1/1000)、非常罕见(<1/10,000);非常罕见中包括个别病例报告。通常从临床试验的资料中确定非常常见、常见和不常见事件。安慰剂组的发生率作为参考。从上市后自发报告资料中确定罕见和非常罕见事件。根据适应症和药物剂型,在推荐的标准枢复宁®剂量条件下,评估下列不良事件频率。儿童和青少年的不良反应情况与成人相当。免疫系统疾病。罕见:速发型过敏反应,有时为严重的过敏反应。神经系统疾病。非常常见:头疼。不常见:癫痫发作、运动障碍(包括:无明确持续性临床后遗症的锥体外系反应,例如肌张力障碍、动眼神经危象,运动障碍)。罕见:在快速静脉给药过程中出现的头晕。眼部异常。罕见:主要发生在静脉给药过程中的一过性视觉障碍(例如,视力模糊)非常罕见:主要发生在静脉给药过程中一过性失明报告的大多数失明病例均在20 分钟之内恢复。多数患者接受过顺铂等化疗药物治疗。据报道一些一过性失明病例起因于脑皮质。心脏异常。不常见:心律不齐、伴或不伴ST段降低的胸痛、心动过缓。血管异常。常见:温热或潮红的感觉不常见:低血压,呼吸、胸部和纵隔异常。不常见:呃逆,胃肠道疾病。常见:便秘,肝胆疾病。不常见:无症状性的肝功能检查指标升高。这些事件常见于接受顺铂化疗的患者。一般异常和给药部位情况,常见:静脉注射部位的局部反应。
用药禁忌 对制剂中任何成分过敏者。孕妇和哺乳
药物相互作用
储藏
包装
有效期 36个月(未启封)。
生产企业 上海上药中西制药有限公司
剂型
注意事项
适应症/功能主治
医保目录类别
助字码 YSADSQZSY
管理级别 普药
是否重点养护
产地
生产厂家 上海上药中西制药有限公司