商品名称:盐酸纳洛酮注射液
参考价格:¥0.00
批准文号:国药准字H20093199
生产厂商:国药集团国瑞药业有限公司
功能主治:本品是目前临床应用最广的阿片受体拮抗药。主要用于以下几方面:1. 解救麻醉性镇痛药急性中毒,拮抗这类药的呼吸抑制,并使病人苏醒。2. 拮抗麻醉性镇痛药的残余作用。新生儿受其母体中麻醉性镇痛药影响而致呼吸抑制,可用本品拮抗。3. 解救急性乙醇中毒:可使患者清醒。4. 对疑为麻醉性镇痛药成瘾者,有诊断价值。5. 促醒作用,可能通过胆碱能作用而激活生理性觉醒系统使病人清醒,用于全麻催醒及抗休克和某些昏迷病人。
药品说明书
批准文号 | 国药准字H20093199 |
通用名称 | 盐酸纳洛酮注射液 |
性状 | |
规格 | 2支/盒 |
单位 | 盒 |
类别 | |
用药分类 | 处方药 |
用法用量 | 常用剂量:纳洛酮5μg/kg,待15分钟后再肌注10μg/kg。或先给负荷量:1.5~3.5μg/kg,以3μg/kg ·h维持。脱瘾治疗时可肌注或静注:每次0.4~0.8mg。在用美沙 酮戒除过程中,可使用小剂量美沙 酮(每天5~10mg),每半小时给纳络酮1.2mg,为时数小时(3~6小时),然后换用纳络酮,每周使用3次即可达到戒除目的。 |
不良反应 | 本品不良反应少见,偶可出现嗜睡、恶心、呕吐、心动过速、高血压和烦躁不安。 |
用药禁忌 | 对本品过敏的患者禁用。 |
药物相互作用 | |
储藏 | |
包装 | |
有效期 | 24个月。 |
生产企业 | 国药集团国瑞药业有限公司 |
剂型 | |
注意事项 | 1.对小鼠和大鼠进行生殖毒性试验的剂量分别为人常用剂量的4至8倍,结果未显示纳洛酮有胚胎毒性或致畸毒性。由于未在妊娠妇女进行足够的和有效的研究,因此妊娠妇女只有在必要时才考虑用药。2.母亲依赖常伴有胎儿依赖,因此在对已知或可疑的阿 片依赖妊娠妇女使用本品之前应考虑对胎儿的危险。纳洛酮可透过胎盘,诱发母亲和胎儿出现戒断症状。轻至中度高血压患者在临产时使用纳洛酮应密切监护,以免发生严重高血压。3.还不清楚本品是否影响临产和/或分娩时间,不过,公布的研究显示在临产时使用纳洛酮不会对母亲和新生儿产生不良作用。4.还不清楚盐酸纳洛酮注射液是否会通过人乳分泌。因为药物可能会分泌到人乳中,因此哺乳妇女应慎用本品。没有足够的65岁和65岁以上患者使用本品的临床试验,未发现老年患者与年轻患者对纳洛酮反应的差异。一般情况下,老年患者的剂量选择需慎重,考虑到肝脏、肾脏或心脏功能降低和伴随疾病或其他药物治疗的几率较大,应从小剂量开始用药。1.对患儿或新生儿使用本品可逆转阿 片类作用。阿片类中毒患儿对本品的反应很强,因此需要对其进行至少24小时的密切监护,直到盐酸纳洛酮注射液完全代谢。2.在分娩后开始不久给母亲使用本品,对延长新生儿生命的作用只能维持2小时。如果需要的话,在分娩后可直接给新生儿使用本品。 |
适应症/功能主治 | |
医保目录类别 | |
助字码 | YSNLTZSY |
管理级别 | 普药 |
是否重点养护 | |
产地 | |
生产厂家 | 国药集团国瑞药业有限公司 |