商品名称：注射用左亚叶酸钙
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20080718
生产厂商：江苏恒瑞医药股份有限公司
功能主治：与5-氟尿嘧啶合用，用于治疗胃癌和结直肠癌。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20080718 |
| 通用名称 | 注射用左亚叶酸钙 |
| 性状 | |
| 规格 | 25mg （按左亚叶酸计）。 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 左亚叶酸钙100mg加入0.9%氯化钠注射液100ml中静脉点滴1小时，之后予以5-氟尿嘧啶375～425mg/㎡静脉点滴4～6小时。 |
| 不良反应 | 国外临床研究中，63例胃癌患者和47例结直肠癌患者使用了注射用左亚叶酸钙，结果显示本品不良反应包括恶心、呕吐（86.36%）,感觉神经毒性（51.82%）,腹泻（22.73%），脱发（10.00%），运动神经毒性（3.64%），口腔黏膜炎（2.73%）,发热（1.82%）。上述不良反应以Ⅰ级和Ⅱ级为主。Ⅲ级不良反应包括恶心、呕吐、发热和感觉神经毒性反应。实验室检查异常主要包括白细胞减少、中性粒细胞减少、血红蛋白下降、血小板下降、总胆红素升高、谷丙氨基转移酶、谷草氨基转移酶升高、BUN、Cr升高。国外临床试验显示，本品不良反应包括腹泻（47.6%），食欲缺乏（47.6%），恶心、呕吐（46.1%），口腔内膜炎（20.5%），发热（19.0%）。Ⅲ级以上不良反应包括腹泻（14%），食欲缺乏（13.4%），恶心、呕吐（8%），发热（1.5%），口腔内膜炎（0.9%）。实验室检查异常包括白细胞数减少（60.7%），血红蛋白减少（40.5%），总蛋白降低（14.5%）；血小板计数减少（13.7%）。Ⅲ级以上实验室检查异常包括白细胞减少（17.6%），血红蛋白减少（8.9%）,血小板减少（2.4%）。 |
| 用药禁忌 | 1.严重骨髓抑制患者；2.腹泻患者；3.合并重症感染的患者；4.胸水、腹水多的患者；5.严重心脏疾病患者或有其既往史患者；6.全身情况恶化的患者；7.对本品成份或氟尿嘧啶有严重过敏症的既往史患者；8.与替加氟等合用或停止使用后7天之内的患者参照（药物相互作用）项。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 西林瓶，1瓶/盒。 |
| 有效期 | 18个月。 |
| 生产企业 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.左亚叶酸与氟尿嘧啶联用可增强氟尿嘧啶细胞毒性。临床试验中曾出现死亡病例。本疗法有高度危险性，必须在有充分经验的医师指导下使用注射用左亚叶酸钙。2.本疗法有时会引起严重的骨髓抑制和腹泻，并可能致命，故要定期（特别是给药初期数次给药）严密监测，出现异常应及时采取适当处置。另外本疗法开始使用前，要熟读左亚叶酸、氟尿嘧啶的说明书。3.联合使用其他化疗或放疗的安全性没有确立。4.对本剂成分或氟尿嘧啶有过严重过敏的既往史患者，本疗法不能使用。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYZYYSG |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 江苏恒瑞医药股份有限公司 |
