商品名称:盐酸艾司洛尔注射液

参考价格:¥0.00

批准文号:国药准字H20067705

生产厂商:山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司

功能主治:本品适用于:|1.用于心房颤动、心房扑动时控制心室率。|2.围手术期高血压。|3.窦性心动过速。

药品说明书

批准文号 国药准字H20067705
通用名称 盐酸艾司洛尔注射液
性状
规格 2ml:0.2g
单位
类别
用药分类 处方药
用法用量 1.控制心房颤动?心房扑动时心室率。成人先静脉注射负荷量:0.5mg/kg/min, 约1分钟,随后静脉点滴维持量:自0.05mg/kg/min开始,4分钟后若疗效理想则继续维持,若疗效不佳可重复给予负荷量并将维持量以0.05mg/kg/min的幅度递增。维持量最大可加至0.3mg/mg/kg/min,但0.2mg/kg/min以上的剂量未显示能带来明显的好处。|2.围手术期高血压或心动过速。|(1)即刻控制剂量为:1mg/kg 20秒内静注,继续予0.15mg/kg/min静点,最大维持量为0.3mg/kg/min。|(2)逐渐控制剂量同室上性心动过速治疗。|(3)治疗高血压的用量通常较治疗心律失常用量大。
不良反应 1.大多数不良反应为轻度?一过性.最重要的不良反应是低血压.有报道使用艾司洛尔单纯控制心室率发生死亡.|2.发生率>1%的不良反应:注射时低血压(63%),停止用药后持续低血压(80%),无症状性低血压(25%),症状性低血压(出汗?眩晕)(12%),出汗伴低血压(10%),注射部位反应包括炎症和不耐受(8%),恶心(7%),眩晕(3%),嗜睡(2%).|3.发生率为1%的不良反应:外周缺血,神志不清,头痛,易激惹,乏力,呕吐.|4.发生率
用药禁忌 1.支气管哮喘或有支气管哮喘病史。|2.严重慢性阻塞性肺病。|3.窦性心动过缓。|4.二至三度房室传导阻滞。|5.难治性心功能不全。|6.心源性休克。|7.对本品过敏者。
药物相互作用
储藏
包装
有效期 24个月
生产企业 山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司
剂型
注意事项 曾做过本品对大白鼠的致畸研究,给予3mg/kg/min的剂量静脉点滴,每天持续20分钟,未发现对孕鼠?胎鼠的毒性及致畸作用。但10mg/kg/min的剂量对孕鼠产生毒性,并致死。对兔子的致畸研究发现,给予1mg/kg/min的剂量静脉点滴,每天持续30分钟,未发现对孕鼠?胎鼠的毒性及致畸作用。但2.5mg/kg/min的剂量对孕兔产生毒性,并致胎兔死亡率增加。尚无合适的人类的有关此问题的研究。尚不知本品是否经乳汁分泌,哺乳期妇女应慎用。本品在老年人应用未经充分研究。但老年人对降压?降心率作用敏感,肾功能较差,应用本品时需慎重。本品在小儿应用未经充分研究
适应症/功能主治
医保目录类别
助字码 YSASLEZSY
管理级别 普药
是否重点养护
产地
生产厂家 山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司