商品名称：注射用硫普罗宁
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20083675
生产厂商：海口奇力制药股份有限公司
功能主治：1、用于改善各类急慢性肝炎的肝功能。2、用于脂肪肝、酒精肝、药物性肝损伤及重金属的解毒。3、用于降低放化疗的不良反应，并可预防放化疗所致的外周白细胞减少。4、用于老年性早期白内障和玻璃体混浊。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20083675 |
| 通用名称 | 注射用硫普罗宁 |
| 性状 | |
| 规格 | 0.2g*10瓶 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 静脉滴注，一次0.2g，每日一次，连续4周。配制方法：临用前每0.1g本品先用5%～l0%的葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液2m1溶解。再扩容至5%～l0%的葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250～500ml中，按常规静脉滴注。 |
| 不良反应 | 1.过敏反应：在硫普罗宁注射液型上市后收集的1569例不良反应病例报告中，严重不良反应病例报告115例，主要表现为过敏性休克的79例（死亡1例）。其他不良反应还有皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、发热、寒战、头晕、心慌、胸闷、颌下腺腮腺肿大、喉水肿、呼吸困难、过敏样反应等。2.注射用硫普罗宁可能引起青霉胺所具有的所有不良反应，但其不良反应的发生率较青霉胺低。3.血液系统：少见粒细胞缺乏症，偶见血小板减少。如果外周白细胞计数降到每毫升3.5×10[sup]6[/sup]以下，或者血小板计数降到每毫升10×10[sup]6[/sup]以下，建议停药。4.泌尿系统：可出现蛋白尿，发生率约为10%，停药后通常很快即可完全恢复。另有个案报道本药可引起尿液变色。5.消化系统：可出现味觉减退、味觉异常、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、食欲减退、胃胀气、口腔溃疡等。另有报道可出现胆汁淤积、肝功能检测指标（如丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶、总胆红素、碱性磷酸酶等）上升，如出现异常应停用本品，或进行相应治疗。6.皮肤：皮肤反应是本药最常见的不良反应，发生率约为10%-32%，表现为皮疹、皮肤瘙痒、皮肤发红、荨麻疹、皮肤皱纹、天疱疮、皮肤眼睛黄染等，其中皮肤皱纹通常仅在长期治疗后发生。7.呼吸系统：据报道，本药可引起肺炎、肺出血和支气管痉挛。另有个案报道可出现呼吸困难或呼吸窘迫，以及闭塞性细支气管炎。8.肌肉骨骼：有个案报道使用本药治疗可引起肌无力。9.长期、大量应用罕见蛋白尿或肾病综合症。10.其它：罕见胰岛素性自体免疫综合症，出现疲劳感和肢体麻木应停用。 |
| 用药禁忌 | 以下患者禁用：1、对本品成份过敏的患者。2、重症肝炎并伴有高度黄疸、顽固性腹水、消化道出血等并发症的肝病患者。3、肾功能不全合并糖尿病者。4、孕妇及哺乳妇女。5、儿童。6、急性重症铅、汞中毒患者。7、既往使用注射用硫普罗宁时发生过粒细胞缺乏症、再生障碍性贫血、血小板减少或其他严重不良反应者。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月。 |
| 生产企业 | 海口奇力制药股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.出现过敏反应的患者应停用本药。以下患者慎用：（1）老年患者。（2）有哮喘病史的患者。（3）既往曾使用过青霉胺或使用青霉胺时发生过严重不良反应的患者。对于曾出现过青霉胺毒性的患者，使用本药应从较小的剂量开始。2、用药前后及用药时应定期进行下列检查以监测本药的毒性作用：外周血细胞计数、血小板计数、血红蛋白量、血浆白蛋白量、肝功能、24小时尿蛋白。此外，治疗中每3个月或每6个月应检查一次尿常规。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYLPL |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 海口奇力制药股份有限公司 |
