商品名称：注射用头孢米诺钠
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20084063
生产厂商：北京恒生药业有限公司
功能主治：本品适用于对本品敏感的链球菌属（肠球菌除外）、大肠杆菌、肺炎杆菌、变形杆菌属、流感嗜血杆菌、类杆菌属细菌所引起的下列感染： 呼吸系统感染：如扁桃体炎、扁桃体周围脓肿、支气管炎、细支气管炎、支气管扩张症并发感染、慢性呼吸道疾患继发感染、肺炎、肺化脓症等； 泌尿生殖系统感染：如肾盂肾炎、膀胱炎等； 腹腔感染：如胆囊炎、胆管炎、腹膜炎等； 盆腔感染：如盆腔腹膜炎、子宫附件炎、子宫内感染、盆腔死腔炎、子宫旁组织炎等； 其它：如败血症等。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20084063 |
| 通用名称 | 注射用头孢米诺钠 |
| 性状 | |
| 规格 | 1.0g（以C16H21N7O7S3计） |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 本品可静脉注射，也可静脉滴注。静脉注射时，每1g（效价）溶于20ml注射用水、葡萄糖液或电解质溶液并缓慢注射。静脉滴注时，每1g（效价）溶于100～500ml葡萄糖液或电解质溶液，滴注时间为1～2小时。 常用量，成人为每天2g（效价），分2次静脉注射或静脉滴注。小儿每次20mg（效价）/kg，每天3～4次静脉注射或静脉滴注。应随年龄及症状适宜增减。 对于败血症、难治性或重症感染症，成人1日可增至6g（效价），分3～4次给药。 |
| 不良反应 | 上市后使用成绩调查结果如下（再审查结束时）。 调查病例13,431例中，副作用发生病例数为237例(1.76%)、副作用发生件数291件。 主要副作用：肝胆系统障碍(肝功能损害、GPT上升、GOT上升等)117例(0.87%)；白细胞·网状内皮系统障碍(嗜酸粒细胞增多、中性粒细胞减少等)32例(0.24%)；皮肤·皮肤附属器障碍(出疹、皮疹等)32例(0.24%)；消化道障碍(腹泻、恶心等)22例(0.16%)；其它发烧7例(0.05%)；BUN上升4例(0.03%)等。 1) 重大副作用 ①休克（0.1%未满） 偶引起休克，故注意观察，若出现不适感、口内异常感、喘鸣、眩晕、便意、耳鸣、发汗等，应停药并适当处理。 ②全血细胞减少症（0.1%未满） 偶出现全血细胞减少症，故定期进行检查等注意观察，若出现异常，应停药并适当处置。 ③假膜性大肠炎等伴有血便的严重大肠炎（0.1%未满），故注意观察，若出现腹痛、频繁腹泻，应速停药并适当处置。 2)重大副作用(类似药) ①其他头孢烯类抗生素 据报道偶出现皮肤粘膜眼综合征(Stevens-Johnson综合征)，中毒性表皮坏死征(Lyell综合征)(0.1%未满)，故注意观察，若出现异常，应停药并适当处置。 ②其他头孢烯类抗生素 据报道偶出现急性肾功能衰竭等严重肾损害(0.1%未满)，故出现异常时，应停药并适当处置。 ③其他头孢烯类抗生素 据报道偶出现溶血性贫血(0.1%未满)，故定期进行检查等注意观察，若出现异常，应停药并适当处置。 ④其他头孢烯类抗生素 据报道偶出现伴有发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X线异常、嗜酸粒细胞增多等的间质性肺炎、PIE综合征(0.1%未满)等，若出现此类症状，应停药并给肾上腺皮质激素制剂等适当处置。 此外使用本品还可能出现皮疹、腹泻等不良反应，若出现症状，应停药并适当处置。定期进行检查等注意观察，若出现异常，应停药并适当处置。注意观察，若出现异常，应停药并适当处置。 |
| 用药禁忌 | 对本品或成分或头孢烯类抗生素过敏者禁用。 对本品或成分或头孢烯类抗生素有过敏症既往史者，建议禁用，必要时慎用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 18个月 |
| 生产企业 | 北京恒生药业有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 本品可能引起休克，使用前应仔细问诊，如欲使用，应进行皮试。做好休克急救准备，给药后注意观察。 对β-内酰胺类抗生素有过敏史的患者慎用。 本人或双亲、兄弟有支气管哮喘、皮疹、荨麻疹等过敏体质者慎用。 严重肾功能损害患者慎用。 老年患者应参照[老年患者用药]使用。 肾功能不全者可调整剂量使用。 经口摄食不足患者或非经口维持营养患者，全身状态不良患者[有可能出现维生素K缺乏症状]慎用。 饮酒可能引起颜面潮红、心悸、眩晕、头痛、恶心等，故用药期间及用药后至少1周避免饮酒。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYTBMN |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 北京恒生药业有限公司 |
