商品名称：注射用维库溴铵
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20084248
生产厂商：海南全星制药有限公司
功能主治：主要作为全麻辅助用药， 用于全麻时的气管插管及手术中的肌肉松弛。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20084248 |
| 通用名称 | 注射用维库溴铵 |
| 性状 | |
| 规格 | 10瓶/盒 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 本品仅供静脉注射或静脉滴注，不可肌注。溶剂：本品可用下列注射液溶解成1mg/ml 浓度供用，灭菌注射用水、5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液、葡萄糖 氯化钠注射液；稀释剂：本品用灭菌注射用水溶解后，可用下列注射液混合稀释40mg/L浓 度供用，0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、林格氏液、葡萄糖林格氏液。 （1）成人常用量 ①气管插管时用量0.08～0.12mg/kg，3分钟内达插管状态；②肌肉 松弛维持在神经安定镇痛麻醉时为0.05mg/kg，吸入麻醉为0.03mg/kg。最好在颤搐高度恢 复到对照值的25%时再追加维持剂量。 （2）1岁以下婴儿对本品较敏感，应试小量，肌张恢复所需时间比成人长1.5倍。特别 是对4个月以内婴儿，首次剂量0.01～0.02mg/kg即可。如颤搐反应未抑制到90%～95%， 可再追加剂量。５个月至1岁的婴幼儿所需剂量与成人相似，但由于作用和恢复时间较成人 和儿童长，维持剂量应酌减。与成人类似，在小儿患者中。当颤搐度恢复至对照值的25% 时，重复追加初始剂量的1/4作为维持用药，不会有蓄积作用发生。 （3）肥胖病人用量酌减；剖腹产和新生儿手术不应超过0.1mg/kg。 |
| 不良反应 | （1）过敏反应：①神经肌肉阻断药过敏反应已有报道，本品虽罕见，但应引起注意； ②神经肌肉阻断药之间可发生交叉过敏反应，故对曾有过敏史者使用维库溴铵应特别慎重。 （2）组胺释放与类组胺反应：临床可偶发局部或全身的类组胺反应。 |
| 用药禁忌 | 对维库溴铵或溴离子有过敏史者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | |
| 生产企业 | |
| 剂型 | |
| 注意事项 | (1)须在有使用本品经验的医师监护下使用； (2)本品可致呼吸肌肉松弛，使用时应给病人机械通气，直至自主呼吸恢复； (3)与吸入麻醉药同用时，本品应减量15%； (4)在可能发生迷走神神反射的手术中(如，使用剌激迷走神经的麻醉药、眼科手术、腹部手术、肛门直肠手术等），麻醉前或诱导时，应用迷走神经阻断药，如阿托品等有一定意义； (5)ICU中重症病人长时间使用维库溴铵，会导致神经肌肉阻滞延长。在持续神经阻滞时，应给予病人足够的镇静和镇痛剂，连续监测神经肌肉的传导，调节本品的用量，以维持不完全阻滞； (6)对脊髓灰质炎病人、重症肌无力或肌无力综合症患者，对神经肌肉阻断药反应均敏感，使用本品应慎重； (7)脓毒症、肾衰的患者慎用； (8)肝硬化、胆汁郁积或严重肾功能不全者，持续时间及恢复时间均延长； (9)本品在低温下手术时，其神经肌肉阻断作用会延长； (10)下列情况可使本品作用增强:①低钾血症、高镁、低钙血症，②低蛋白血症、脱水、酸中毒、高碳酸血症、恶液质； (11)对严重电解质失衡、血液的pH的改变和脱水均应尽力纠正； (12)使用本品完全恢复后的24小时内，不可进行有潜在危险的机器操作或驾驶车辆。 【孕妇及哺乳期妇女用药】(1)妊娠妇女使用本品尚无足够资料证明对胎儿有潜在的危害，但应权衡利弊决定是否使用； (2)研究证明在剖腹产手术中使用临床剂量的本品，对胎儿并未显示副作用； (3)因妊娠毒血症使用硫酸镁的病人，能增加维库溴铵神经肌肉阻断效应，应减少维库溴铵用量，并应根椐颤搐反应慎重滴注； (4)维库溴铵能否进入乳汁中，尚不清楚。 【儿童用药】7周至1岁的婴儿，对本品的敏感性比成人高，用量按mg/kg计，其肌张力的恢复时间也增长1.5倍；在氟烷麻醉下儿童的ED90比成人的高(≈32μg/kg)，其作用和恢复时间分别减少30%和20%-30%；新生儿和婴儿的ED90与成人的大致相同(≈28μg/kg)，其起效时间较儿童和成人短，而作用和恢复时间较成人长。 【老年患者用药】老年患者可延长起效时间。【药物过量】在用药过量的情况下，病人应给予机械通气，并给予适当的胆碱酯酶抑制剂(如新 斯的明、吡啶斯的明、腾喜龙)作为拮抗剂。当使用胆碱酯酶抑制剂不能恢复本品的神经肌肉 作用时，机械通气应持续至自主呼吸恢复。反复使用胆碱酯酶抑制剂是危险的。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYWKXA |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 海南全星制药有限公司 |
