商品名称:培门冬酶注射液

参考价格:¥0.00

批准文号:国药准字H20090015

生产厂商:江苏恒瑞医药股份有限公司

功能主治:培门冬酶注射液可用于儿童急性淋巴细胞白血病患者一线治疗。国外资料提示可用于治疗成人急性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤(NK/T淋巴瘤、前T母淋巴细胞淋巴瘤)。

药品说明书

批准文号 国药准字H20090015
通用名称 培门冬酶注射液
性状
规格 5ml:3750IU
单位
类别
用药分类 处方药
用法用量 成人 肌内注射 一次2500U/㎡,每1~2周1次,10周为一疗程。   儿童 肌内注射 体表面积打0.6㎡者,一次2500U/㎡,每2周一次;体表面积低于0.6㎡者,一次82.5U/kg,每2周一次。
不良反应 主要不良反应为恶心、呕吐、腹泻、腹痛。多数患者的凝血酶原时间和凝血因子I出现异常。此外,尚可见发热、体重减轻、嗜睡、精神错乱、血脂异常、低血钙和氮质血症等。
用药禁忌 1. 对本品严重过敏史患者 。2.既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现过急性血栓症者。3.既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现胰腺炎患者。4.既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现严重出血事件者。
药物相互作用
储藏
包装
有效期 24个月
生产企业 江苏恒瑞医药股份有限公司
剂型
注意事项 1. 对门冬酰胺酶过敏者慎用 2.糖尿病患者或血糖高于正常者慎用 3. 肝功能不全者慎用培门冬酶注射液。 4. 尚不清楚培门冬酶注射液对患者的生育能力及胎儿的影响,顾孕妇用药时应权衡利弊。 5. 尚不清楚本药能否分泌如人乳汁。故哺乳期妇女用药时应谨慎。 6.用药前后及用药时应当检查或监测血常规、血糖、血淀粉酶、血糖总蛋白及凝血功能、肝肾功能。治疗中建议连续检测本药的血药浓度。
适应症/功能主治
医保目录类别
助字码 PMDMZSY
管理级别 普药
是否重点养护
产地
生产厂家 江苏恒瑞医药股份有限公司