商品名称:生物合成人胰岛素注射液

参考价格:¥0.00

批准文号:国药准字J20130021

生产厂商:Novo Nordisk A/S 分包装:诺和诺德(中国)制药有限公司

功能主治:本品用于糖尿病的治疗。本品可用于糖尿病患者的初起稳定化治疗,特别是用于糖尿病急症。

药品说明书

批准文号 国药准字J20130021
通用名称 生物合成人胰岛素注射液
性状
规格 笔芯 300IU/3ml
单位
类别
用药分类 处方药
用法用量 1. 剂量因人而异,由医生根据患者的需要而定。 2. 用于糖尿病治疗的平均每日胰岛素需要量在每公斤体重0.5~1.0IU之间,有时会需要更多,因患者情况不同而有所不同。 3. 糖尿病患者良好的代谢控制可以延缓糖尿病晚期并发症的发生和发展。因此,建议患者进行良好的代谢控制,包括血糖监测。 4. 老年患者治疗的主要目的是消除症状和避免低血糖反应。 5. 通常选取在腹壁,大腿做诺和灵R的皮下注射,有时也用臀肌或三角肌做注射区域。 6. 从腹壁皮下给药比从其它注射部位给药吸收更快。 7. 将皮肤捏起注射会减少误作肌肉注射的危险。 8. 只有可溶性人胰岛素注射液可从静脉给药,而且必须由医务人员操作。 9. 注射后针头必须在皮下停留至少6秒,保持注射推键完全压下直至针头从皮肤拔出,如此操作以保证注射正确的剂量及防止血液或其它体液回流至针头和胰岛素笔芯。 10. 为防止脂肪萎缩,注射部位应在注射区域内轮换。 11. 为防止传染疾病,诺和灵R笔芯只能由一人单独使用。 12. 诺和灵R是短效胰岛素,常与其它中效或长效胰岛素联合使用。 13. 注射后30分钟内必须进食有碳水化合物的正餐或加餐。
不良反应 低血糖是胰岛素治疗经常发生的不良反应。低血糖的症状可以突然发生,包括出冷汗,皮肤发冷苍白,神经紧张或震颤,焦虑,不同寻常的疲倦或衰弱,混乱,难以集中精力,瞌睡,过度饥饿,暂时的视觉改变,头痛,恶心和心悸。严重低血糖可能导致意识丧失及引起暂时的或永久的脑部损伤或甚至死亡。 在开始胰岛素治疗时可能出现水肿和屈光异常。这些症状通常是暂时性的。 胰岛素治疗过程中可能出现局部过敏反应(注射部位红、肿和痒)。这些反应通常是暂时的,在继续治疗的过程中会消失。 全身性的过敏反应有可能偶有发生,这种全身反应可很严重,可能引起全身性的皮疹,发痒,出汗,胃肠道不适,淋巴水肿,呼吸困难,心悸及血压降低。全身性过敏反应有可能危及生命。 未在注射区域内转换注射部位可导致注射部位的脂肪萎缩。
用药禁忌 低血糖。对人胰岛素或任何一种赋形剂过敏。
药物相互作用
储藏
包装
有效期 36个月
生产企业 (丹麦)
剂型
注意事项 由于胰岛素不通过胎盘屏障,所以糖尿病患者在妊娠期间使用胰岛素治疗不受限制。建议患有糖尿病的妊娠妇女在整个妊娠期间和计划妊娠时采用强化血糖控制的方式治疗。胰岛素的需要量通常在妊娠的头三个月降低,在妊娠的后六个月增加。分娩后胰岛素的需要量迅速回复至怀孕前的水平。由于哺乳的母亲使用胰岛素治疗对婴儿无危险,所以,哺乳期间使用胰岛素治疗糖尿病不受限制。但胰岛素剂量也许需要降低。老年患者治疗的主要目的是消除症状和避免低血糖反应。通常选取在腹壁、大腿做诺和灵R的皮下注射,有时也用臀肌或三角肌做注射区域。在医生指导下,可做肌肉注射。略,详细资料请与生产厂联系。
适应症/功能主治
医保目录类别
助字码 SWHCRYDSZSY
管理级别 普药
是否重点养护
产地
生产厂家 Novo Nordisk A/S 分包装:诺和诺德(中国)制药有限公司