商品名称：注射用盐酸吉西他滨
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20093417
生产厂商：浙江海正药业股份有限公司
功能主治：本品用于局部晚期或已转移的非小细胞肺癌;局部晚期或已转移的胰腺癌.
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20093417 |
| 通用名称 | 注射用盐酸吉西他滨 |
| 性状 | |
| 规格 | 1瓶/盒 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 本品成人推荐吉西他滨剂量为1000mg/m2静脉滴注30分钟，每周一次，连续三周，随后休息一周，每四周重复一次。依据病人的毒性反应相应减少剂量。配制方法:每瓶(含吉西他滨200mg)至少注入0.9%氯化钠注射液5ml(含吉西他滨浓度≤40mg/ml)，振摇使溶解，给药时所需药量可用0.9%氯化钠注射液进一步稀释，配制好的吉西他滨溶液应贮存在室温并在24小时内使用，吉西他滨溶液不得冷藏，以防结晶析出。高龄患者:65岁以上的高龄患者也能很好耐受。 |
| 不良反应 | 1.血液系统:|由于吉西他滨具有骨髓抑制作用,因此应用吉西他滨后可出现贫血?白细胞降低和血小板减少.骨髓抑制常常为轻到中度,多为中性粒细胞减少.血小板减少也比较常见.|2.消化系统:|约2/3的病人发生肝脏氨基转移酶的异常,但多为轻度,非进行性损害,无需停药.肝功能受损的病人使用吉西他滨应特别警慎(参见剂量和使用方法).据报道,约1/3的病人出现恶心和呕吐反应,20%的病人需药物治疗,极少是剂量限制性毒性,并且很容易用抗呕吐药物控制.|3.肾脏:|近一半的病人用药后可出现轻度蛋白尿和血尿,但极少伴有临床症状和血清肌酐与尿素氮的变化,然而,报告有部分病例出现不明原因的肾衰.因此,对于已有肾功能损害的病人,使用吉西他滨应特别谨慎(参见剂量和使用方法).|4.过敏:约25%的病人可有皮疹,10%的病人可出现瘙痒,通常皮疹轻度,非剂量限制性毒性,局部治疗有效,极少报道有脱皮,水泡和溃疡.滴注吉西他滨过程中,不到1%的病人可发生支气管痉挛,痉挛一般为轻度,且持续短暂,但可能需要胃肠道外的给药治疗,已知对本药高度敏感的病人应严禁使用(参见禁忌).有报告约10%的病人在用药后数小时内发生呼吸困难,这种呼吸困难常常持续短暂?症状轻,几乎很少需要调整剂量,大多无需特殊治疗,其发病机制不清,与吉西他滨的关系也不清楚. |
| 用药禁忌 | 对本品成份过敏的患者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 18个月 |
| 生产企业 | 浙江海正药业股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | B。类药物对孕妇的安全性不详.动物实验表明,该药具有生殖毒性,如生殖缺陷或对胚胎及胎儿发簖?妊娠和分娩前后的其它毒性作用.（见警告）65岁以上的高龄患者也能很好耐受。尽管年龄对吉西他滨的清除率和半衰期有影响,但并没有证据表明高龄患者需要调整剂量。未进行该项实验且无可靠参考文献 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYYSJXTB |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 浙江海正药业股份有限公司 |
