商品名称:右旋糖酐40葡萄糖注射液

参考价格:¥0.00

批准文号:国药准字H20045781

生产厂商:广东利泰制药股份有限公司

功能主治:适应症为1.休克 用于失血、创伤、烧伤等各种原因引起的休克和中毒性休克。2.预防手术后静脉血栓形成 用于肢体再植和血管外科手术等预防术后血栓形成。3.血管栓塞性疾病 用于心绞痛、脑血栓形成、脑供血不足、血栓闭塞性脉管炎等。4.体外循环时,代替部分血液,预充人工心肺机,既节省血液又可改善循环。

药品说明书

批准文号 国药准字H20045781
通用名称 右旋糖酐40葡萄糖注射液
性状
规格 500ml:30g右旋糖酐40与25g葡萄糖
单位 g
类别
用药分类 处方药
用法用量 静脉滴注,用量视病情而定,成人常用量一次250~500ml,24小时内不超过1,000~1,500ml。婴儿用量为5ml/kg,儿童用量为10ml/kg。 休克病例:用量可较大,速度可快,滴注速度为20~40ml/分,第一天最大剂量可用至20ml/kg,在使用前必须纠正脱水。 预防术后血栓形成:术中或术后给予500ml,通常术后第一、二日500ml/日,以2~4小时的速度静滴,高危患者,疗程可用至10天。 血管栓塞性疾病:应缓慢静滴,一般每次250~500ml,每日或隔日一次,7~10次为1疗程。
不良反应 1.过敏反应 少数患者可出现过敏反应,表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、恶心、呕吐、哮喘,重者口唇发绀、虚脱、血压剧降、支气管痉挛,个别患者甚至出现过敏性休克,直至死亡。过敏反应的发生率约0.03%~4.7%。过敏体质者用前应做皮试。 2.偶见发热、寒战、淋巴结肿大、关节炎等。 3.出血倾向 可引起凝血障碍,使出血时间延长,该反应常与剂量有关。
用药禁忌 1.充血性心力衰竭及其他血容量过多的患者禁用。 2.严重血小板减少,凝血障碍等出血患者禁用。 3.心、肝、肾功能不良患者慎用;少尿或无尿者禁用。 4.活动性肺结核患者慎用。 5.有过敏史者慎用。少尿或无尿者禁用。
药物相互作用
储藏
包装 玻璃输液瓶、药用卤化丁基橡胶塞,20瓶/箱;多层共挤膜输液袋,20袋/箱。
有效期 24个月
生产企业 广东利泰制药股份有限公司
剂型
注意事项 1.首次输用本品,开始几毫升应缓慢静滴,并在注射开始后严密观察5~10分钟,出现所有不正常征象(寒颤、皮疹等…)都应马上停药。 2.对严重的肾功能不全、尿量减少病人,因本品可从肾脏快速排泄,增加尿黏度,可能导致少尿或肾功能衰竭,因此,本品禁用于少尿病人。一旦使用中出现少尿或无尿应停用。 3.避免用量过大,尤其是老年人、动脉粥样硬化或补液不足者。 4.重度休克时,如大量输注右旋糖酐,应同时给予一定数量的全血,以维持血液携氧功能。如未同时输血,由于血液在短时间内过度稀释,则携氧功能降低,组织供氧不足,而且影响血液凝固,出现低蛋白血症。 5.某些手术创面渗血较多的患者,不应过多使用本品,以免增加渗血。 6.伴有急性脉管炎者,不宜使用本品,以免炎症扩散。 7.对于脱水病人,应同时纠正水电解质平衡紊乱。 8.每日用量不宜超过1500ml,否则易引起出血倾向和低蛋白血症。 9.本品不应与维生素C、维生素B12、维生素K、双嘧达莫在同一溶液中混合给药。 10.本品能吸附于细胞表面,与红细胞形成假凝集,干扰血型鉴定。输血患者的血型检查和交叉配血试验应在使用右旋糖酐前进行,以确保输血安全。 11.运动员慎用。 12.渗透压摩尔浓度为265-325mOsmol/kg。
适应症/功能主治
医保目录类别
助字码 YXTG40PTTZSY
管理级别 普药
是否重点养护
产地
生产厂家 广东利泰制药股份有限公司