商品名称:注射用头孢曲松钠
参考价格:¥0.00
批准文号:国药准字H20045286
生产厂商:山东润泽制药有限公司
功能主治:适应症为适用于下列敏感菌引起的感染:下呼吸道感染、尿路感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染。也可用于手术预防感染。在外科手术前单剂量注射1g头孢尼西,可以减少由于手术过程中污染或潜在的污染而导致的术后感染发生率。在剖腹产手术中使用头孢尼西(剪断脐带后)可以减少某些术后感染发生率。
药品说明书
批准文号 | 国药准字H20045286 |
通用名称 | 注射用头孢曲松钠 |
性状 | |
规格 | 2.0g(按C18H18N8O7S3计),1支/盒 |
单位 | g |
类别 | |
用药分类 | 处方药 |
用法用量 | 给药剂量及疗程根据感染严重程度、病人机体状况以病菌的敏感性确定。头孢尼西具有较长半衰期,给予1g 头孢尼西能维持24小时对敏感菌达到治疗效果。成人通常剂量为每24小时1g,可供肌肉注射、静脉注射和静脉滴注用。在某些情况下也可达到2g。具体如下: 肾功能正常患者 一般轻度至中度感染成人每日剂量为1g,每24小时一次;在严重感染或危机生命的感染中,可每日2g,每24小时给药一次; 无并发症的尿路感染:每日0.5g,每24小时一次; 手术预防感染:手术前1小时单剂量给药1g,术中和术后没有必要再用。必要时如关节成型手术或开胸手术可重复给药2天;剖腹前手术中,应在脐结扎后才给予本品。 疗程依不同病情而定。 肾功能不全患者 对于肾功能损害患者使用本品必须严格依据患者的肾功能损害程度调整剂量。初始剂量为7.5mg/kg,维持剂量应按下表根据肌酐清除率进行调整 肌酐清除率(ml/min/1.73m[sup]2[/sup]) 给药剂量 轻至中度感染 严重感染 79至60 10mg/kg(每24小时) 25mg/kg(每24小时) 59至40 8mg/kg (每24小时) 20mg/kg(每24小时) 39至20 4mg/kg (每24小时) 15mg/kg(每24小时) 19至10 4mg/kg (每48小时) 15mg/kg(每48小时) 9至5 4mg/kg (每3-5天) 15mg/kg(每3-5天) [5 3mg/kg (每3-5天) 4mg/kg (每3-5天) 患者在进行透析之后,无须再追加剂量。 配制方法 肌肉注射或静脉注射按下表用注射用水配制溶液,应充分摇匀: 规格(g) 加入无菌注射用水的量(ml) 0.5 2.0 1.0 2.5 2.0 5.0 肌内注射时,为防止疼痛,可将本品充分溶解于1%盐酸利多卡因溶液中,在较大肌肉部位注射,应防止误入血管。如剂量需要达2g,则应分两个部位注射。 静脉滴注:将头孢尼西钠充分溶解于50-100ml下列任何一种溶液中:0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液。滴注时间应大于1小时。 头孢尼西在溶液中不稳定,配制后应立即使用,并在使用前检查其澄明度,如果配制后溶液颗粒物比较明显,应弃去勿用。 |
不良反应 | 头孢尼西通常耐受较好,最常见的不良反应为肌内注射时的疼痛感。 发生率大于1%的不良反应有: 注射部位反应:疼痛不适,静脉注射部位烧灼感、靜脉炎; 血液系统:血小板增加,嗜酸性粒细胞增多; 肝功能实验室检查异常:碱性磷酸酶增加、血清转氨酶(ALT、AST)增加、乳酸脱氢酶(LDH)增加、谷氨酰胺转肽酶(GGTP)增加; 发生率小于1%的不良反应有: 过敏反应:发热、皮疹、荨麻疹、瘙痒、红斑、肌痛、变态反应、Stevens-Johnson综合征等; 胃肠道:恶心、呕吐、腹泻、伪膜性结肠炎; 血液系统:白细胞减少、中性粒细胞减少、血小板减少、溶血性贫血、Coombs试验阳性; 肾毒性:偶见血尿素氮、肌酐值升高,间质性肾炎,少有急性肾衰的报道; 中枢神经:抽搐(大剂量或肾功能障碍时)、头痛、精神紧张; 神经肌肉骨骼:关节疼痛; 其他:念珠菌病。 |
用药禁忌 | 对头孢菌素类药物过敏者禁用。 |
药物相互作用 | |
储藏 | |
包装 | 西林瓶包装,1瓶/盒,10瓶/盒。 |
有效期 | 24个月 |
生产企业 | 山东润泽制药有限公司 |
剂型 | |
注意事项 | 孕妇和哺乳期妇女应用头孢菌素类虽尚未见发生问题的报告,其应用仍须权衡利弊。除非老年患者虚弱?营养不良或有重度肾功能损害时,老年人应用头孢曲松一般不需调整剂量。新生儿、婴儿及儿童的安全性和药效已在用量及使用方法中阐明。头孢曲松慎用于治疗患有高胆红素血症的新生儿。不应用于可能发展为脑黄疸的新生儿(尤其是早产儿) |
适应症/功能主治 | |
医保目录类别 | |
助字码 | ZSYTBQS |
管理级别 | 普药 |
是否重点养护 | |
产地 | |
生产厂家 | 山东润泽制药有限公司 |