商品名称：盐酸克林霉素注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20045884
生产厂商：山东潍坊制药厂有限公司
功能主治：革兰氏阳性菌引起的下列各种感染性疾病：
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20045884 |
| 通用名称 | 盐酸克林霉素注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | 2ml:0.3g（以克林霉素计） |
| 单位 | g |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 肌内注射或静脉滴注。 成人：一日0.6～1.2g，分2～4次应用；严重感染一日1.2～2.7g；分2～4次静脉滴注 4周及4周以上小儿：一日15～36mg/kg，分3～4次应用；严重感染一日25～40mg/kg，分3～4次应用. 本品肌内注射的容量1次不能超过0.6g，超过此容量应改为静脉给药。静脉给药速度不宜过快，0.6g的本品应加入不少于100ml的输液中，至少滴注20分钟.1小时内输入的药量不能超过1.2g,或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 1.胃肠道反应：常见恶心，呕吐，腹痛，腹泻等；严重者有腹绞痛，腹部压痛，严重腹泻(水样或脓血样)，伴发热，异常口渴和疲乏。腹泻，肠炎和假膜性肠炎可发生在用药初期，也可发生在停药后数周。 2.血液系统：偶可发生白细胞减少，中性粒细胞减少，嗜酸性粒细胞增多和血小板减少等；罕见再生障碍性贫血。 3.过敏反应：可见皮疹，瘙痒等，偶见荨麻疹，血管神经性水肿和血清病反应等，罕见剥脱性皮炎，大疱性皮炎，多形性红斑和Steven-Johnson综合征。 4.肝，肾功能异常，如血清氨基转移酶升高，黄疸等。 5.静脉滴注可能引起静脉炎；肌内注射局部可能出现疼痛,硬结和无菌性脓肿。 6.其他：耳鸣，眩晕，念珠菌感染等。 国内报道有使用本品可能引起肾功能损害和血尿，另有极少数严重病例出现的不良反应包括呼吸困难、过敏性休克、急性肾功能衰竭、过敏性紫癜、抽搐、肝功能异常、胸闷、心悸、寒战、高热、头晕、低血压、耳鸣、听力下降等。 |
| 用药禁忌 | 对本品中任何成份和克林霉素类过敏者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 安瓿包装，10支/盒；6支/盒。 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 山东潍坊制药厂有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.下列情况应慎用： （1）胃肠道疾病或有既往史者，特别是患溃疡性结肠炎，局限性肠炎或抗生素相关肠炎(本品可引起假膜性肠炎)。 （2）肝功能减退。 （3）肾功能严重减退。 （4）有哮喘或其他过敏史者。 2.对本品过敏时有可能对其他克林霉素类也过敏。 3.对实验室检查指标的干扰:服药后血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶可有增高。 4.用药期间需密切注意大便次数,如出现排便次数增多,应注意假膜性肠炎的可能,需及时停药并作适当处理.轻症患者停药后即可能恢复;中等至重症患者需补充水,电解质和蛋白质.如经上述处理无效,则应口服甲硝唑250～500mg,一日3次.如复发,可再次口服甲硝唑,仍无效时可改用万古霉素(或者去甲万古霉素)口服,一次125～500mg,每6小时1次,疗程5～10日。 5.为防止急性风湿热的发生,用本品治疗溶血性链球菌感染时,疗程至少为10日。 6.本品偶尔会导致不敏感微生物的过度繁殖或引起二重感染,一旦发生二重感染,应立即停药并采取相应措施。 7.疗程长者,需定期检测肝,肾功能和血常规。 8.严重肾功能减退和(或)严重肝功能减退,伴严重代谢异常者,采用高剂量时需进行血药浓度监测。 9.本品不能透过血脑脊液屏障,故不能用于脑膜炎。 10.不同细菌对本品的敏感性可有相当大的差异,故药敏试验有重要意义。 11.使用本品期间，如出现任何不良事件或不良反应，请咨询医生。 12.同时使用其他药品，请告知医生。 13.请放置于儿童不能够触及的地方。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | YSKLMSZSY |
| 管理级别 | 含兴奋剂 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 山东潍坊制药厂有限公司 |
