商品名称：硫酸妥布霉素注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20044987
生产厂商：上海上药中西制药有限公司
功能主治：适应症为本品适用于铜绿假单胞菌、变形杆菌属、大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、沙雷菌属所致的新生儿脓毒症、败血症、中枢神经系统感染(包括脑膜炎)、泌尿生殖系统感染、肺部感染、胆道感染、腹腔感染及腹膜炎、骨骼感染、烧伤、皮肤软组织感染、急性与慢性中耳炎、鼻窦炎等，或与其他抗菌药物联合用于葡萄球菌感染(耐甲氧西林菌株无效)。本品用于铜绿假单胞菌脑膜炎或脑室炎时可鞘内注射给药；用于支气管及肺部感染时可同时气溶吸入本品作为辅助治疗。本品对多数D组链球菌感染无效。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20044987 |
| 通用名称 | 硫酸妥布霉素注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | 5支/盒 |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 肌内注射或静脉滴注。 1.成人：按体重一次1～1.7mg/kg，每8小时1次，疗程7～14日。 2.小儿：按体重，早产儿或出生0～7日小儿：一次2mg/kg，每12～24小时1次； 其他小儿：一次2mg/kg，每8小时1次。 |
| 不良反应 | 1．全身给药合并鞘内注射可能引起腿部抽搐、皮疹、发热和全身痉挛等。 2．发生率较多者有听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性)、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性、影响前庭、肾毒性)。发生率较低者有呼吸困难、嗜睡、极度软弱无力(神经肌肉阻滞或肾毒性)。本品引起肾功能减退的发生率较庆大霉素低。 3．停药后如发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感，须注意耳毒性 |
| 用药禁忌 | 1．对本品或其他氨基糖苷类过敏者、本人或家族中有人因使用链霉素引起耳聋或其他耳聋者禁用。 2．肾衰竭者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 玻璃安瓿，5支/盒、10支/盒。 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 上海中西制药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1．肾功能不全、肝功能异常、前庭功能或听力减退者、失水、重症肌无力或帕金森病及老年患者慎用。 2．本品1个疗程不超过7～14日。 3．交叉过敏：对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、庆大霉素过敏的患者，可能对本品过敏。 4．对患者(尤其对肾功能减退者、早产儿、新生儿、婴幼儿或老年患者、休克、心力衰竭、腹水或严重失水等患者)应注意监测： (1)听电图：对老年患者须在用药前、用药过程中定期及长期用药后用以检测高频听力损害； (2)温度刺激试验：在用药前、用药过程中定期及长期用药后用以检测前庭毒性； (3)尿常规检查和肾功能测定，在用药前、用药过程上中定期测定肾功能，以防止严重肾毒性反应。 (4)在用药过程中应注意监测本品的血清浓度，一般于静脉滴注后30分钟到1小时测血清峰浓度，于下次用药前测血清谷浓度，当峰浓度超过12μg/ml、谷浓度超过2μg/ml时易出现毒性反应。 5．肌酐清除率在70ml/分钟以下者其维持剂量须根据测得的肌酐清除率进行调整。 6．本品静脉滴注时必须经充分稀释。可将每次用量加入50～200ml5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液稀释成浓度为1mg/ml(0.1%)的溶液，在30～60分钟内滴完(滴注时间不可少于20分钟)，小儿用药时稀释的液量应相应减少。 7．本品不能静脉注射，以免产生神经肌肉阻滞和呼吸抑制作用。不宜皮下注射，因可引起疼痛。 8．长期应用本品可能导致耐药菌过度生长。 9．应给患者补充足够的水分，以减少肾小管损害。 10．对实验室检查指标的干扰：本品可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高；血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | LSTBMSZSY |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 上海上药中西制药有限公司 |
