商品名称：恩替卡韦分散片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20140037
生产厂商：安徽贝克生物制药有限公司
功能主治：本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20140037 |
| 通用名称 | 恩替卡韦分散片 |
| 性状 | |
| 规格 | 0.5mg*7片 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg(1片)拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg 两片) 本品应空腹服用（餐前或餐后至少2小时）详见内包装说明书 |
| 不良反应 | 1.对不良反应的评价基于4项全球的临床试验：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3项在中国进行的临床试验（AI463012，AI463023，AI463056）在这7项研究中，共有2596位慢性乙肝患者入选在与拉米夫定对照的研究中，恩替卡韦与拉米夫定的不良事件和实验室检查异常情况相似 2.在国外进行的研究中，本品最常见的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕、恶心拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕在这4项研究中，分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究详见内包装说明书 |
| 用药禁忌 | 对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 36个月 |
| 生产企业 | 安徽贝克生物制药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.肌酐清除率＜50ml/min，包括血透析或CAPD的患者，建议调整恩替卡韦的给药剂量 2.恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗，其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制，如：环孢菌素或他克莫司的治疗，应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能 3.患者应在医生的指导下服用恩替卡韦，并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重，所以应在医生的指导下改变治疗方法 4.患者在开始恩替卡韦治疗前，需要进行HIV抗体的检测应告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV药物治疗，恩替卡韦可能会增加对HIV药物治疗耐药的机会详见内包装说明书 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ETKWFSP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 安徽贝克生物制药有限公司 |
