商品名称：沙美特罗替卡松粉吸入剂
参考价格：¥0.00
批准文号：注册证号H20150323
生产厂商：Glaxo Wellcome Production法国
功能主治：用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。包括成人和儿童哮喘。
药品说明书
| 批准文号 | 注册证号H20150323 |
| 通用名称 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 |
| 性状 | |
| 规格 | 50ug/250ug*60吸 |
| 单位 | 瓶 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)只供经口吸入使用。推荐剂量：成人和12岁及12岁以上的青 少年：每次1吸（50μg沙美特罗和100μg丙酸氟替卡松），每日2次，和每次1吸（50μg沙美特罗和250μg丙酸氟替卡松），每日2次。4岁及4岁以上儿童：每次1吸（50μg沙美特罗和100μg丙酸氟替卡松），每日2次。 |
| 不良反应 | 1、患可逆性阻塞性气道疾病的病人，除非迫不得已，应避免使用选择性及非选择性β-阻滞剂。 2、由于舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)在吸入剂量下达到的血浆浓度非常低，所以临床显著意义的药物相互作用不可能出现。在同时使用已知的强效CYP3A4抑制剂时（如迭康唑和ritonavir），应注意由于使用丙酸氟替卡松造成系统暴露增加的可能性。 |
| 用药禁忌 | 对舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)中任何活性成分或赋形剂有过敏史者禁用。舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)中含乳糖，对乳糖及牛奶过敏的患者禁用舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | Glaxo Wellcome Production法国 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.对可逆性阻塞性气道疾病的处理应常规遵阶梯方案，并应在临床通过肺功能试验监测病人的反应。 2.舒利迭准纳器不适用于急性症状的缓解，而应使用快速短效的支气管扩张剂(如沙丁胺醇)。应建议病人随时携带能够快速缓解症状的药物。 3.如增加使用短效支气管扩张剂来缓解哮喘症状，提示对哮喘控制的尚不满意。 4.哮喘控制的突发性和进行性恶化有可能危及生命，应请医生对病人进行复查，并应考虑是否增加皮质激素治疗。同样，当舒利迭以当前剂量不足以控制可逆性阻塞性气道疾病时，病人也应找医生复查。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | SMTLTKSFXRJ |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | Glaxo Wellcome Production法国 |
