商品名称:沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)

参考价格:¥0.00

批准文号:

生产厂商:法国Glaxo Operations UK Limited

功能主治:舒利迭以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素),用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗,包括成人和儿童哮喘。这可包括: 1.接受有效维持剂量的长效β2-激动剂和吸入型皮激素治疗的患者。 2.目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者。 3.接受支气管扩张剂常规治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。

药品说明书

批准文号
通用名称 沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)
性状
规格 50UG/100ug*60泡
单位
类别
用药分类 处方药
用法用量 1、成人:12岁及12岁以上的青少年:每次1吸(50μg沙美特罗和100μg丙酸氟替卡松),每日2次,和每次1吸(50μg沙美特罗和250μg丙酸氟替卡松),每日2次。 2、4岁及4岁以上儿童:每次1吸(50μg沙美特罗和100μg丙酸氟替卡松),每日2次。 3、老年人或肝、肾受损的病人无需调整剂量。
不良反应 由于舒利迭含有沙美特罗和丙酸氟替卡松,可以预计与每一成分相关的副作用的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现其它的副作用。 沙美特罗与丙酸氟替卡松的有关副作用如下: 1.沙美特罗: (1)曾报道震颤、主观性心悸及头痛等β2-激动剂的药理学副作用,但均为暂时性,并随常规治疗而减轻。 (2)一些病人可出现心律失常(包括房颤、室上性心动过速及期外收缩)。通常为敏感型病人。 (3)曾有关节痛及过敏反应包括皮疹、水肿和血管神经性水肿的报道。 (4)曾有口咽部刺激的报道。 (5)罕有肌肉痉挛的报道
用药禁忌 对本品中任何成份有过敏史者禁用舒利迭(沙美特罗替卡松粉吸入剂)。
药物相互作用
储藏
包装 50ug/100ug/泡×60泡/盒。
有效期 24个月
生产企业 法国Glaxo Operations UK Limited
剂型
注意事项 1、对可逆性阻塞性气道疾病的处理应常规遵阶梯方案,并应在临床通过肺功能试验监测病人的反应。 2、舒利迭准纳器不适用于急性症状的缓解,而应使用快速短效的支气管扩张剂(如沙丁胺醇)。应建议病人随时携带能够快速缓解症状的药物。 3、如增加使用短效支气管扩张剂来缓解哮喘症状,提示对哮喘控制的尚不满意。 4、哮喘控制的突发性和进行性恶化有可能危及生命,应请医生对病人进行复查,并应考虑是否增加皮质激素治疗。同样,当舒利迭以当前剂量不足以控制可逆性阻塞性气道疾病时,病人也应找医生复查。 5、同时应考虑其他的皮质
适应症/功能主治
医保目录类别
助字码 SMTLTKSFXRJ
管理级别 普药
是否重点养护
产地
生产厂家 法国Glaxo Operations UK Limited