商品名称：盐酸曲美他嗪片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20066534
生产厂商：瑞阳制药有限公司
功能主治：用于心绞痛发作的预防性治疗。眩晕和耳鸣的辅助性对症治疗。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20066534 |
| 通用名称 | 盐酸曲美他嗪片 |
| 性状 | |
| 规格 | 20mg*18片*2板 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 每24小时60mg(3片)：每日3次，每次1片，三餐时服用。三个月后评价治疗效果，若无治疗作用可停药。 |
| 不良反应 | 不良反应,即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良事件,按以下常规频率列表如下: 很常见(≥1/10); 常见(≥1/100 至<1/10); 不常见(≥1/1,000至<1/100); 罕见(≥1/10,000至<1/1,000); 极罕见(<1/10,000); 未知(无法通过已有数据估算)。 |
| 用药禁忌 | 1.对药品任一组分过敏者禁用。 2.帕金森病、帕金森综合征、震颤、不宁腿综合征以及其他相关的运动障碍者。 3.严重肾功能损害者(肌酐清除率<30ml/min)。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 36个月 |
| 生产企业 | 瑞阳制药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 曲美他嗪不作为心绞痛发作时的对症治疗用药,也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。曲美他嗪不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时,对冠状动脉病况应重新评估,并考虑治疗的调整(药物治疗和可能的血运重建)。 曲美他嗪可引起或加重帕金森症状(震颤、运动不能、张力亢进),应定期进行检查,尤其针对老年患者。 出现可疑情况时,应由神经科医生进行适当检查。发生运动障碍时,如帕金森症状、不宁腿综合征、震颤、步态不稳,应彻底停用曲美他嗪。 这些事件发生率低,且停药后通常是可逆的。多数患者停用曲美他嗪后4个月内恢复。如果停药后帕金森症状持续4个月以上,则应征询神经科医生的意见。 可能会出现与步态不稳或低血压相关的跌倒,特别是对于服用抗高血压药物的患者(参见【不良反应】)。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | YSQMTQP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 瑞阳制药有限公司 |
