商品名称：恩替卡韦分散片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20140093
生产厂商：湖南千金协力药业有限公司
功能主治：本品适用于病毒复制活跃，血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20140093 |
| 通用名称 | 恩替卡韦分散片 |
| 性状 | |
| 规格 | 0.5mg*7片 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 患者应在有经验的医生指导下服用本品。推荐剂量：成人和16岁及以上的青少年口服本品，每天一次，每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次，每次1mg(0.5mg 两片)。本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。肾功能不全：在肾功能不全的患者中，恩替卡韦的表观口服清除率随肌酐清除率的降低而降低(参见药代动力学，特殊人群)。肌酐清除率<50mL/分钟的患者(包括接受血液透析或CAPD治疗的患者)应调整用药剂量。肝功能不全：肝功能不全患者无需调整用药剂量。治疗期关于本品的最佳治疗时间，以及与长期的治疗结果的关系，如肝硬化、肝癌等，目前尚未明了。 |
| 不良反应 | 对不良反应的评价基于4项全球的临床试验：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3项在中国进行的临床试验(AI463012，AI463023，AI463056)。在这7项研究中，共有2596位慢性乙肝患者入选。在与拉米夫定对照的研究中，恩替卡韦与拉米夫定的不良事件和实验室检查异常情况相似。 在国外进行的研究中，本品最常见的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕、恶心。拉米夫定治疗的患者普遍出现的不良事件有：头痛、疲劳、眩晕。在这4项研究中，分别有1%的恩替卡韦治疗的患者和4%拉米夫定治疗的患者由于不良事件和实验室检测指标异常而退出研究。 |
| 用药禁忌 | 对恩替卡韦或制剂中任何成份过敏者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 0.5mg*7片/盒 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 湖南千金协力药业有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1）肾功能不全者建议调整剂量服用，2）肝移植受体患者慎用。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ETKWFSP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 湖南千金协力药业有限公司 |
