商品名称：盐酸贝尼地平片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字J20171015
生产厂商：协和发酵麒麟株式会社富士工厂 分包装:协和发酵麒麟(中国)制药有限公司
功能主治：原发性高血压，心绞痛。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字J20171015 |
| 通用名称 | 盐酸贝尼地平片 |
| 性状 | |
| 规格 | 8mg*7片 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 进餐时或餐后服用（饭后口服）。原发性高血压：成人：用量通常为1日1次，1次2-4mg，早饭后口服，并应根据年龄及症状适当增减。效果不佳时，可增至1日1次，1次8mg。重症高血压患者，1日1次，1次4-8mg，早饭后口服。心绞痛：成人用量通常为1日2次，1次4mg，早晚各1次，饭后口服，并应根据年龄及症状适当增减。 |
| 不良反应 | 对本药获得批准至1997年10月期间的使用情况进行了调查研究，总样本量为4679例。其中发生副作用及临床检验值异常的分别为219例（发生率为4.7%）、361例。主要不良反应有心悸24例（0.5%）、颜面潮红22例（0.5%）、头痛20例（0.4%）等。严重不良反应：肝功能损害、黄疸（频度不明）：有时会出现伴有AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP上升等的肝功能损害及黄疸，故应注意观察。若出现异常，应停药并进行适当处置。其他不良反应：有时会出现下述不良反应，故应注意观察。若出现异常，应减量或停药并进行适当处置。若出现过敏症及女性化乳房时，应停药。肝脏：（发生频度0.1-5%）肝功能异常：AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP、胆红素、AI-P、LDH上升等。肾脏：（发生频度0.1-5%）BUN上升、肌酐上升。血液：发生频度0.1-5%：白细胞减少，嗜酸性粒细胞增加，发生频度不明：血小板减少。循环系统：发生频度0.1-5%：心悸、颜面潮红、潮热、血压降低，发生频度<0.1%：胸部重压感、心动过缓、心动过速，发生频度不明：期外收缩。神经系统：发生频度0.1-5%：头痛、头重、眩晕、步态不稳、体位性低血压，发生频度<0.1%：嗜睡、麻木感。消化系统：发生频度0.1-5%：便秘，发生频度<0.1%：腹部不适感、恶心、胃灼热、口渴，发生频度不明：腹泻、呕吐。过敏症：发生频度0.1-5%：皮疹，发生频度<0.1%：瘙痒感，发生频度不明：光敏感作用。口腔：齿龈增生（发生频度不明）。其他：发生频度0.1-5%：浮肿（面部、下肢、手）、CPK上升。发生频度<0.1%：耳鸣、手指发红或热感、肩凝、咳嗽、尿频、乏力感，发生频度不明：女性化乳房。 |
| 用药禁忌 | 心源性休克患者禁用可力洛盐酸贝尼地平片（有可能使症状恶化）。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 36个月 |
| 生产企业 | 协和发酵麒麟株式会社富士工厂 分包装:协和发酵麒麟(中国)制药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 下述患者应慎重用药：血压过低患者，严重肝功能损害患者（有可能使肝功能损害恶化），高龄患者。重要的基本注意事项：突然停用钙拮抗剂，有症状恶化的病例报告，因此停用可力洛片时，应逐渐减量并注意观察。无医师指导下患者不得擅自停止服药。服用可力洛片有可能引起血压过度降低，出现一过性意识消失等。若出现此类症状，应进行减量或停药等适当处置。有时会出现降压作用引起的眩晕等，因此从事高处作业及驾驶汽车等伴有危险性的机械操作时应予以注意。其他注意事项：据报道，进行CAPD（持续性不卧床腹膜透析）的患者，有时透析排液呈白浊状，故应注意与腹膜炎等的鉴别。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | YSBNDPP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 协和发酵麒麟株式会社富士工厂 分包装:协和发酵麒麟(中国)制药有限公司 |
