商品名称：草酸艾司西酞普兰片
参考价格：¥0.00
批准文号：注册证号H20150163
生产厂商：丹麦H.Lundbeck A/S
功能主治：治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。
药品说明书
| 批准文号 | 注册证号H20150163 |
| 通用名称 | 草酸艾司西酞普兰片 |
| 性状 | |
| 规格 | 10mg*7片 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 用法：口服，可以与食物同服。用量：抑郁症每日1次。常用剂量为每日10mg，根据患者的个体反应，每日最大剂量可以增加至20mg。通常2-4周即可获得抗抑郁疗效。症状缓解后，应持续治疗至少6个月以巩固疗效。伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍每日1次。建议起始剂量为每日5mg，持续1周后增加至每日10mg，根据患者的个体反应，剂量还可以继续增加，至最大剂量每日20mg。治疗约3个月可取得最佳疗效。疗程一般持续数月。老年患者（>65岁）推荐以上述常规起始剂量的半量（5mg）开始治疗，每日最大剂量不应超过10mg。儿童和青少年（<18岁）本品不适用于儿童和18岁以下的青少年。肾功能降低者轻中度肾功能降低者不需要调整剂量，严重肾功能降低（CLcr<30mL/分钟）的患者慎用。肝脏功能降低者建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，剂量可以增加至每日10mg。建议对肝功能严重降低的患者需注意并进行特别谨慎的剂量增加。细胞色素P4502C19(CYP2C19)慢代谢者对于已知是CYP2C19慢代谢的患者，建议起始剂量每日5mg，持续治疗2周。根据患者的个体反应，可将剂量增加至每日10mg。停药应避免突然停药。需要停止本品治疗时，应该在1-2周内逐渐减少剂量，以避免出现停药症状。每日20mg以上剂量的安全性还未得到证实。 |
| 不良反应 | 不良反应多发生在开始治疗的第1-2周，持续治疗后不良反应的严重程度和发生率都会降低。(其他详见说明书)。 |
| 用药禁忌 | 1.对本品活性成份或任一辅料过敏者禁止使用。2.来士普草酸艾司西酞普兰片禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂（MAOI）合用（参见【警告】和【药物相互作用】）。3.来士普禁止与利奈唑胺合并用药，详见【药物相互作用】。4.禁止与匹莫齐特合并用药，详见【药物相互作用】。5.在已知患有QT间期延长或先天性QT综合征的患者中，禁止使用本品。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 10mg*7片/盒 |
| 有效期 | 36个月 |
| 生产企业 | 丹麦H.Lundbeck A/S |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 以下内容适用于所有SSRI药物治疗。停止治疗时观察到的停药反应停止治疗时通常会出现停药反应，尤其在突然停药时。临床试验中，治疗停止时观察到不良事件的患者，来士普治疗组约为25%，安慰剂组约为15%。(其他详见说明书)。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | CSASXTPLP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 丹麦H.Lundbeck A/S |
