商品名称:普瑞巴林胶囊

参考价格:¥0.00

批准文号:国药准字J20160022

生产厂商:辉瑞制药有限公司

功能主治:本品用于治疗带状疱疹后神经痛。

药品说明书

批准文号 国药准字J20160022
通用名称 普瑞巴林胶囊
性状
规格 0.15g*8粒
单位
类别
用药分类 处方药
用法用量 本品可与食物同时服用,也可单独服用。本品推荐剂量为每次75或150mg,每日2次;或者每次50mg或100mg,每日3次。起始剂量可为每次75mg,每日2次;或者每次50mg,每日3次。可在1周内根据疗效及耐受性增加至每次150mg,每日2次。由于本品主要经肾脏排泄清除,肾功能减退的患者应调整剂量。以上推荐剂量适用于肌酐清除率≥60毫升/分的患者。服用本品300mg/日,2-4周后疼痛未得到充分缓解的患者,如可耐受本品,可增至每次300mg,每日2次,或每次200mg,每日3次(600mg/日)。由于不良反应呈剂量依赖性,且不良反应可导致更高的停药率,剂量超过300mg/日仅应用于耐受300mg/日剂量的持续性疼痛患。如需停用普瑞巴林,建议至少用1周时间逐渐减停。
不良反应 主要为头晕、嗜睡、共济失调、意识模糊、乏力、思维异常、视物模糊、运动失调、口干、水肿、体重增加及"思维异常"(主要为集中精力困难/注意困难)。参见产品说明书。
用药禁忌 对本品所含活性成份或任何辅料过敏者禁用。
药物相互作用
储藏
包装
有效期 36个月
生产企业 辉瑞制药有限公司
剂型
注意事项 妊娠妇女使用普瑞巴林的数据不足。动物研究显示本品具有生殖毒性。本品对人类的可能风险目前未知。除非必要(孕妇服药的益处明显大于药物对胎儿的潜在风险),否则妊娠期间不应服用本品。育龄妇女必须应用有效的避孕措施。目前尚不清楚普瑞巴林是否经母乳分泌;但是,本品可经大鼠的乳汁分泌。因此,不建议在应用普瑞巴林治疗期间哺乳。老年患者(年龄65岁以上)由于肾功能减退可能需要减量。由于该人群中安全性和疗效的数据不充足,年龄小于12岁的儿童和青少年(12-17岁)不推荐使用本品。
适应症/功能主治
医保目录类别
助字码 prbljn
管理级别 普药
是否重点养护
产地
生产厂家 辉瑞制药有限公司