商品名称：波生坦片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字HJ20170013
生产厂商：Patheon Inc.
功能主治：全可利波生坦片用于治疗WHOIII期和IV期原发性肺高压病人的肺动脉高压，或者硬皮病引起的肺高压。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字HJ20170013 |
| 通用名称 | 波生坦片 |
| 性状 | |
| 规格 | 0.125g*56片 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 初始剂量为1天2次，每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量125mg，1天2次，高于1天2次，1次125mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用全可利。肾功能受损病人：肾功能受损对全可利药代动力学的影响很小，不需要做剂量调整。老年人：全可利的临床研究没有包括足够的年龄在65岁及大于65岁的病人并测定他们的反应是否与年轻病人相同，通常来说，因为肾和/或心脏功能下降，有伴随疾病、其他药物治疗，尤其有肝功能降低，所以老年病人的剂量应该慎重选择。肝脏损害病人：肝脏轻度损害病人应慎用全可利，中度和重度肝脏损害病人严禁使用。治疗中止：没有在推荐剂量下肺动脉高压病人突然中止使用全可利的经验。为了避免临床突然恶化，应紧密监视病人，在停药前的3-7天应将剂量减至一半。 |
| 不良反应 | 主要为头疼、潮红、肝功能异常、贫血、体重增加、水肿。 |
| 用药禁忌 | 以下病人禁用全可利：对于全可利波生坦片任何组分过敏者；怀孕或者可能怀孕者，除非采取了充分的避孕措施，在动物中报道有胎儿畸形；中度或严重肝功能损害和/或肝脏转氨酶，即天冬氨酸转氨酶（AST）和/或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上线的3倍（ULN），尤其是总胆红素增加超过正常值上限的2倍；伴随使用环孢素A者；伴随使用格列本脲者。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 48个月 |
| 生产企业 | Patheon Inc. |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 尚不明确 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | BSTP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | Patheon Inc. |
