商品名称：依西美坦片
参考价格：¥0.00
批准文号：注册证号H20160052
生产厂商：意大利:Pfizer Italia s.r.l.
功能主治：阿诺新(依西美坦片)用于经他莫昔芬治疗后，其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。
药品说明书
| 批准文号 | 注册证号H20160052 |
| 通用名称 | 依西美坦片 |
| 性状 | |
| 规格 | 25mg*30s |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 一次一片（25mg），一日一次，饭后口服。轻度中、肾功能不全者不需调整给药剂量。 |
| 不良反应 | 在依西美坦的临床研究中，不良事件通常为轻度至中度。在服用25mg标准剂量的所有患者中，因不良事件而退出试验的比率为2.8%。报道发生率>10%的不良事件中，最常见的是面部潮红和恶心。其它常见的不良事件是疲劳、出汗增加和头晕。报道较少见的不良事件中，发生率≥(greaterthanorequalto)2%的有头痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厌食、呕吐、抑郁、脱发、全身或下肢水肿、便秘和消化不良。在接受依西美坦治疗的患者中，约20%的患者观察到淋巴细胞偶尔减少，特别是先前已存在淋巴细胞减少症的患者。然而，在用药期间,这些病人的淋巴细胞计数平均值的变化无统计学意义，也没有观察到病毒感染的相关性增加。罕见有血小板减少和白细胞减少。偶尔还有肝酶和碱性磷酸酶的升高。在主要的对照临床试验中，这些酶的升高主要发生在有肝转移、骨骼转移或者有其它肝功能受损患者，这些变化可能与依西美坦有关，也可能无关。 |
| 用药禁忌 | 对药物或任何辅料成份过敏者、绝经前妇女、怀孕或哺乳妇女。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 意大利:Pfizer Italia s.r.l. |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 对药物或任何辅料成份过敏者、绝经前妇女、怀孕或哺乳妇女。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | YXMTP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 意大利:Pfizer Italia s.r.l. |
