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批准文号:
生产厂商:
功能主治:本品联合其它抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和年满12岁的儿童患者。
药品说明书
| 批准文号 | |
| 通用名称 | |
| 性状 | |
| 规格 | |
| 单位 | |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 成人:感染HIV-1且未被确诊或临床疑似对整合酶类抑制剂耐药的患者,本品的推荐剂量为50mg,口服,每日一次。感染HIV-1且被确诊或临床疑似对整合酶类抑制剂耐药的患者,本品的推荐剂量为50mg,口服,每日两次。12岁和12岁以上的青少年:对整合酶类药物不耐药的青少年HIV-1患者中(12至17岁,体重不低于40kg),本品的推荐剂量为50mg,口服,每日一次。老年人:65岁及65岁以上患者中本品的用药数据有限,尚无证据证实老年患者所需剂量与成年人患者不同。肾损害:轻度、中度或重度肾损害的患者不需要调整剂量。肝损害:在轻度或中度肝损害的患者中不需要调整剂量。尚无关于重度肝损害患者的数据,因此在这些患者中必须慎用本品。儿童人群:尚无确定本品在12岁以下或体重低于40kg的儿童中的安全性和有效性。存在整合酶耐药的情况下,可用于推荐本品在儿童和青少年中的剂量的数据尚不充足,现有数据未给出推荐剂量。给药方法:口服。饭前饭后服用本品均可。存在整合酶耐药的情况下,首选餐后服用本品。 |
| 不良反应 | |
| 用药禁忌 | 禁止多替拉伟与吡西卡尼联合使用。已知对多替拉伟或对本品的任何成份过敏者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 英国:Glaxo Operations UK Ltd(trading as Glaxo Wellcome Operations) |
| 剂型 | |
| 注意事项 | |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | DTLWNP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 |