商品名称：吸入用丙酸倍氯米松混悬液
参考价格：¥0.00
批准文号：注册证号H20130214
生产厂商：意大利:Chiesi Farmaceutici S.p.A.
功能主治：本品适用于治疗哮喘及改善支气管阻塞症状。
药品说明书
| 批准文号 | 注册证号H20130214 |
| 通用名称 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液 |
| 性状 | |
| 规格 | 2ml:0.8mg*20支 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 成人：单剂量药瓶经雾化器给药，每次1支，每天1-2次。儿童：单剂量药瓶的一半剂量经雾化器给药，每次0.5支，每天1-2次。单剂量药瓶上用刻度标记出一半剂量。使用前请充分摇匀。 |
| 不良反应 | 下面按系统器官分类和频率列出不良事件。频率定义为：很常见（1/10）；常见（1/100和<1/10）；不常见（1/1000和<1/100）；罕见（1/10000和<1/1000）；非常罕见（<1/10000），包括孤立报告和未知（从现有数据无法估计）。非常常见、常见和不常见的不良事件一般是从临床试验数据计算的。在估计这些频率时，没有考虑在安慰剂组和对照组中的发生率。罕见和非常罕见的不良事件一般是从自发报告数据计算的。 感染和传染性疾病：很常见：口腔和咽喉部位的念珠菌病。 |
| 用药禁忌 | 活动期或静止期局部病毒和结核感染的患者。对吸入用丙酸倍氯米松混悬液宝丽亚中任何成份过敏的患者。通常妊娠与哺乳期患者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 意大利:Chiesi Farmaceutici S.p.A. |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 吸入性皮质激素可能会发生全身性效应，特别是以高处方剂量进行长期用药时。但这些效应发生的可能性远远低于使用口服皮质激素时发生的可能性。可能的全身效应包括库欣综合征、类库欣综合征、肾上腺功能抑制、儿童和青少年生长迟缓、骨密度降低、白内障、青光眼以及一些更罕见的心理或行为方面的作用，如精神亢奋、睡眠障碍、焦虑、抑郁或激越（特别是儿童）。因此重要的是，吸入性皮质激素的剂量应调整至维持哮喘有效控制的最低剂量。鼻腔或副鼻窦感染不是吸入用丙酸倍氯米松混悬液宝丽亚的禁忌症，但应采取适当的治疗。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | XRYBSBLMSHXY |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 意大利:Chiesi Farmaceutici S.p.A. |
