商品名称：布地奈德福莫特罗粉吸入剂
参考价格：¥0.00
批准文号：注册证号H20140459
生产厂商：AstraZeneca AB
功能主治：适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗：吸入皮质激素和"按需"使用短效β2-受体激动剂不能很好地控制症状地患者，或应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂，症状已得到完全控制地患者。注意：信必可都保(80微克/4.5微克/吸)不适用于严重哮喘患者。
药品说明书
| 批准文号 | 注册证号H20140459 |
| 通用名称 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 |
| 性状 | |
| 规格 | 80μg:4.5μg*60吸 |
| 单位 | 瓶 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)不用于哮喘的初始治疗。本品应个体化用药，并根据病情的严重程度调节剂量，这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量，则应增开适当剂量的β－受体激动剂和/或皮质激素的处方。患者应由医师定期复查评价以确保其使用最佳的信必可都保剂量。 剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的最小剂量。若使用最小推荐量后仍然能很好地控制症状，下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。推荐剂量：成年人和青少年(12岁和12岁以上)：信必可都保80微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，一日2次信必可都保160微克/4.5微克/吸：1-2吸/次，一日2次在常规治疗中，当一日2次剂量可有效控制症状时，应逐渐减少剂量至最低有效剂量，甚至一日一次给予信必可都保。低于12岁的儿童：有效性和安全性尚无完全确定。特殊患者群：老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。因为布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除，故严重肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。 |
| 不良反应 | 因为布地奈德福莫特罗粉粉吸入剂(信必可都保)含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用信必可都保时也可出现。两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应是β2－受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。 下面列出了与布地奈德或福莫特罗相关的不良反应。常见(≥1/100，＜1/10)：中枢神经系统：头痛；心血管系统：心悸；骨骼肌肉系统：震颤；呼吸道：口咽部念珠菌感染、咽部轻度刺激、咳嗽和声嘶。少见（≥1/1000，＜1/100）：心血管系统：心动过速；骨骼肌肉系统：肌肉痉挛；中枢神经系统：易激动、躁动不安、紧张、恶心、眩晕、睡眠紊乱；皮肤：瘀斑。罕见（≥1/10000，＜1/1000：呼吸道：支气管痉挛；免疫系统：迟发或速发过敏反应，如皮肤反应表现为：皮肤：皮疹、荨麻疹、瘙痒、皮炎、血管性水肿；心血管系统：心律失常，如：房颤、室上性心动过速、早搏；代谢系统：低钾血症。十分罕见（＜1/10000）：代谢系统：高血糖症，糖皮质激素全身作用的症状和体征（包括肾上腺功能低下、生长延迟、骨密度下降、白内障和青光眼）。精神病学症状：抑郁、行为异常（主要见于儿童）；中枢神经系统：味觉失常；心血管系统：心绞痛、血压变化。 和其他吸入治疗一样，十分罕见发生的反常的支气管痉挛也可发生（见注意事项）。 也可见吸入糖皮质激素引起的全身性反应，特别是长期高剂量。使用β2－激动剂治疗也可导致血胰岛素浓度，游离脂肪酸，甘油和酮体升高。 |
| 用药禁忌 | 对布地奈德、福莫特罗或吸入乳糖有过敏反应的病人禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 80μg/4.5μg/吸*60吸/支/盒。 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | AstraZeneca AB |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 如果发现治疗无效，或所需剂量超出现行固定的复方剂量，患者应寻求医生帮助。急救用支气管扩张剂的用量增加提示疾病加重，需要重新评价哮喘的治疗方法。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | BDNDFMTLXRFWJ(I) |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | AstraZeneca AB |
