商品名称:富马酸喹硫平缓释片
参考价格:¥0.00
批准文号:国药准字J20140013
生产厂商:美国AstraZeneca Pharmaceuticals LP;分包装:阿斯利康制药有限公司
功能主治:适用于精神分裂症
药品说明书
批准文号 | 国药准字J20140013 |
通用名称 | 富马酸喹硫平缓释片 |
性状 | |
规格 | 50mg*10s*2板 |
单位 | 盒 |
类别 | |
用药分类 | 处方药 |
用法用量 | 1.成人:前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日),100毫克(第二日),200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后,将剂量逐渐增加到400-600毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150-750 毫克/日之间调整。2.老年:老年人的起始剂量应为25毫克/日。每日增加剂量,幅度为25-50毫克,直到有效剂量。有效剂量可能较一般年轻病人低。3.儿童和青少年:本品用于儿童和青少年的安全性和有效性尚未进行评价。4.肾脏和肝脏损害:口服喹硫平后的清除率在肾脏和肝脏损伤的病人中下降约25%。喹硫平在肝脏中代谢广泛,因此应慎用于肝脏损害的患者。有肾脏或肝脏损害的病人,本品的开始剂量应为25毫克/日。随后每日增加剂量,幅度为25-50毫克,直到有效剂量或遵医嘱。 |
不良反应 | 困倦,头晕,便秘,体位性低血压,口干,肝功能异常。偶见头痛,衰弱,腹痛,背痛,发热,胸痛,心悸,高血压,消化不良,腹泻,白细胞减少,体重增加,肌肉疼痛,焦虑,鼻炎,皮疹,皮肤干燥,耳痛,尿道感染。 |
用药禁忌 | 禁用于对富马酸喹硫平缓释片的任何成分过敏的病人。 |
药物相互作用 | |
储藏 | |
包装 | |
有效期 | |
生产企业 | 美国AstraZeneca Pharmaceuticals LP;分包装:阿斯利康制药有限公司 |
剂型 | |
注意事项 | 1.心血管疾病:在临床试验中,使用喹硫平不伴发持久性QTC间期的延长。但与其它抗精神病药物一样,如果将喹硫平与其它已知会延长QTC间期的药物合用时应当谨慎,尤其是用于老年人。2.癫痫:与其它抗精神病药物一样,当用于治疗有癫痫病史的患者时应予以注意。3.对开车和操纵机器的影响:由于本品可能会导致困倦。因此对操纵危险机器包括开车的病人应予提醒。 |
适应症/功能主治 | |
医保目录类别 | |
助字码 | |
管理级别 | 普药 |
是否重点养护 | |
产地 | |
生产厂家 | 美国AstraZeneca Pharmaceuticals LP;分包装:阿斯利康制药有限公司 |