商品名称：多替阿巴拉米片
参考价格：¥0.00
批准文号：注册证号 H20170345
生产厂商：英国ViiV Healthcare UK Limited
功能主治：本品适用于治疗感染人类免疫缺陷病毒(HIV)的成人和12岁以上青少年（体重至少为40kg）。在感染HIV患者中，无论患者人种如何，开始使用含阿巴卡韦的产品治疗前，应当筛查是否携带HLA-B*5701等位基因。如果已知患者携带RLA-B*5701等位基因，不应当服用含有阿巴卡韦成份的产品。
药品说明书
| 批准文号 | 注册证号 H20170345 |
| 通用名称 | 多替阿巴拉米片 |
| 性状 | |
| 规格 | 30片 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 绥美凯多替阿巴拉米片在具有HIV感染经验的医师指导下服用。1.成人和青少年(体重至少为40kg)：对于成人和青少年，本品的推荐剂量为每次一片，每天一次。 如果成人或青少年的体重低于40kg，不应当给予本品，因为本品是固定剂量片剂，不能减少剂量。 本品是固定剂量片剂,不能用于需要剂量调整的患者，如果需要停用活性成分之一或对其实施剂量调整，可以使用单独的多替拉韦、阿巴卡韦或拉米夫定制剂，在这些情况下，医师应当参考这些药品各自的产品信息。2.漏服：如果患者漏服一次本品，并且离下次服药还有4小时以上，应当尽快服用本品。如果离下次给药不到4小时，患者不应当服用已漏服药物，只需重新恢复平常的给药计划即可。3.老年患者：在年龄大于等于65岁的患者中，多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定的用药数据有限，没有证据表明老年患者需要与年轻成人患者不同的剂量(见[药代动力学])。考虑到年龄相关的改变，例如肾功能下降和血液学参数变化，在这个年龄组用药时建议需要特别谨慎。 |
| 不良反应 | 本品的临床会性数据有限，最常报告，为与多替拉韦和阿巴卡韦/拉米夫定可能或很有可能相关的不良反应(在IIb至IIb期临床试验中接受这种联合用药的679例抗反转录病毒药物初治疗受试者汇总数据)是恶心(12%)、失眠(7%)、头晕(6%)和头痛(6%)。 |
| 用药禁忌 | 禁用于已知对多替拉韦、阿巴卡韦和拉米夫定或任何辅料有超敏反应的患者。绥美凯多替阿巴拉米片禁止与多利特和吡西卡尼联合用药。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 36个月。 |
| 生产企业 | 英国ViiV Healthcare UK Limited |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 尚不明确 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | dtablmp |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 英国ViiV Healthcare UK Limited |
