商品名称：贝美素噻吗洛尔滴眼液 (克法特)
参考价格：¥0.00
批准文号：注册证号 H20130453
生产厂商：爱尔兰Allergan Pharmaceuticals Ireland
功能主治：克法特用于降低对β-受体阻滞剂或前列腺素类似物治疗效果不佳的开角型青光眼及高眼压症患者的眼压。
药品说明书
| 批准文号 | 注册证号 H20130453 |
| 通用名称 | 贝美素噻吗洛尔滴眼液 (克法特) |
| 性状 | |
| 规格 | 3ml:0.9mg:15mg |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 通常为每日1次，早晨或晚上滴1滴于患眼。请保持每天相同的滴眼时间现有的文献数据表明，克法特(贝美素噻吗洛尔滴眼液) 在晚间滴用在降低眼压方面比早晨滴用可能更加有效。然而，应根据患者依从性而选择早晨或晚上滴用克法特(贝美素噻吗洛尔滴眼液) 。如果使用的滴眼剂超过1种，则不同滴眼剂的使用之间应至少间隔5分钟。 |
| 不良反应 | 主要为结膜充血、睫毛生长，浅表性点状角膜炎、角膜溃疡、烧灼感、眼痒、眼刺痛感、异物感、眼干、眼睑红斑、眼痛、畏光、眼分泌物、视物干扰、眼睑痒，眼睑色素沉着、眼周围皮肤色素沉着过度。 |
| 用药禁忌 | |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 爱尔兰Allergan Pharmaceuticals Ireland |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 和其他眼局部使用制剂一样，克法特(贝美素噻吗洛尔滴眼液) 中的活性成份（噻吗洛尔/贝美前列素）有可能被全身吸收。没有观察到单个活性成份全身吸收增加的情况。噻吗洛尔为β-肾上腺素，可能与全身β-受体阻滞剂发生同样类型的心血管、肺部和其他的不良反应。眼局部给药后引起的全身不良反应发生率低于全身给药。心脏疾患：对患有心血管疾病（如冠心病、变异型心绞痛和心衰）和使用β-受体阻滞剂进行降压治疗的患者应审慎评估，应考虑用其他活性成份进行治疗。有心血管疾病史的患者应观察疾病恶化及不良反应的症状。血管疾患：有严重外周循环障碍/疾病的患者（如严重的雷诺氏疾病或雷诺氏综合征）治疗时应谨慎。呼吸疾患：有报道称患哮喘的患者滴用一些眼用β-受体阻滞剂后出现因支气管痉挛引起的包括死亡在内的呼吸反应。对患有轻/中度慢性阻塞性肺疾病（COPD）的患者，通常不应当接受含β-受体阻断剂的药物进行治疗，包括克法特(贝美素噻吗洛尔滴眼液) 在内，只有在潜在利益高于风险的时候才可谨慎使用克法特(贝美素噻吗洛尔滴眼液) 。低血糖/糖尿病：对自发性低血糖或糖尿病不稳定患者，应用β-肾上腺素阻滞剂应谨慎，因为β-受体阻滞剂可能掩盖急性低血糖的症状和体征。β-受体阻滞剂还可能掩盖甲状腺机能亢进的症状。角膜疾患：眼用β-受体阻滞剂可能引起眼干。患有角膜疾病的患者治疗时应谨慎。其他β-受体阻滞剂：全身已使用了其他β-受体阻滞剂治疗的患者，当给予噻吗洛尔治疗时，可能会加强对眼压的作用或已知的全身β-肾上腺素能阻滞剂的作用。应密切关注这些患者的反应。不推荐眼局部使用2种β-肾上腺素能阻滞剂。过敏反应：应用β-受体阻滞剂时，有遗传性过敏症病史患者或有对多种过敏原存在严重过敏反应病史的患者，可能对过敏原的多次激发反应更强，并且可能对曾用于治疗过敏反应的常规剂量刺激无反应。脉络膜剥离：有报道滤过手术后用房水抑制剂滴眼治疗（如噻吗洛尔、乙酰唑胺）出现脉络膜剥离。外科手术麻醉：含β-受体阻滞剂的眼用制剂可能阻断例如肾上腺素在内的全身性β-受体激动剂的作用。并且在麻醉时使用可能损害代偿性心动过速，增加低血压风险。如果患者正在使用噻吗洛尔治疗时应告知麻醉师。肝病：对于有轻度肝脏疾病史的患者，或在基线时谷丙转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）和/或胆红素异常的患者，贝美前列素使用超过24个月对肝功能无不良反应。眼部用噻吗洛尔对肝功能也没有已知的不良反应。眼：由于在应用贝美前列素和克法特(贝美素噻吗洛尔滴眼液) 的治疗中已有发现，因此在治疗开始前，应告知患者可能发生睫毛生长、睫毛颜色加深、眼睑皮肤变黑、以及虹膜色素沉积增加的情况。一些改变是永久性的，并且如果仅对一只眼治疗可能导致两只眼睛外观的差异。在停止克法特(贝美素噻吗洛尔滴眼液) 治疗后，虹膜色素沉积可能是永久性的。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | BMSSMLEDYY |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 爱尔兰Allergan Pharmaceuticals Ireland |
