商品名称：坎地氢噻片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20110017
生产厂商：江苏德源药业股份有限公司
功能主治：用于治疗高血压。不适用于高血压的初始治疗，适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20110017 |
| 通用名称 | 坎地氢噻片 |
| 性状 | |
| 规格 | 16mg:12.5mg*7片*2板 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 推荐剂量为每日一次，每次一片，口服，空腹或进餐时服用，其降压效果大多在开始治疗的4周内出现。当单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不能有效控制血压时，可服用坎地氢噻片。推荐在复方治疗前，根据患者血压的降低程度，对单一成分（即坎地沙坦酯或氢氯噻嗪）进行逐步的剂量调整。坎地沙坦单药的剂量调整：坎地沙坦的常用剂量为16mg/天，当降压效果欠佳时，需要进一步降血压的患者可逐步增加剂量，但超过32mg的剂量不能进一步降低血压。有低血压风险（如潜在的血容量减少），轻中度肾功能不全（肌酐清除率＞30ml/min），轻中度肝功能不全患者可服用坎地沙坦，但其起始剂量需降低至4mg开始。严重肾功能不全、严重肝功能不全和/或胆汁郁积症患者禁用。必要时，也可与其他抗高血压药物联合使用。 |
| 不良反应 | 常见有上呼吸道感染；全身性反应：背痛；类似感冒症状；头晕、头痛等。 |
| 用药禁忌 | 对本品中任何组分过敏的患者禁用。由于坎地氢噻片含有氢氯噻嗪，因此患有无尿症或对其他磺胺类药物过敏的患者禁用。妊娠或计划妊娠的妇女禁用。严重肾功能不全患者禁用。严重肝功能不全和/或胆汁郁积症患者禁用。顽固性低钾血症和高钙血症患者禁用。痛风患者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月。 |
| 生产企业 | 江苏德源药业股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.哺乳期妇女避免服用本品，必须服用时，应停止哺乳。2.对于低钠和/或血容量不足的患者，应在开始治疗前纠正低钠和/或血容量不足，否则需在密切监测下服用本品。一旦发生血压过低，应积极采取抢救措施。3.服用本品的患者在接受重大手术和麻醉的治疗过程中有可能出现血压过低症状。4.对于肝功能受损或迁延性肝病的患者来说，体液和电解质平衡的微小改变即有可能引起肝昏迷状态。因此此类患者应慎用本品。5.如有必要，在接受本品治疗过程中应适时定期监测电解质，积极纠正电解质紊乱。6.一些患者在接受噻嗪类药物治疗时有可能发生高尿酸血症或痛风急性发作，或可能伴有胆固醇和甘油三酯水平的升高，或可能导致低镁血症。7.糖尿病患者服用本品时可能需要调整胰岛素或口服降糖药的剂量。8.服用本品有可能会对氢氯噻嗪发生过敏反应，尤其是有过敏或支气管哮喘病史的患者发生过敏反应的可能性更大。9.本品中的氢氯噻嗪有可能会诱发系统性红斑狼疮发作或使病情恶化。10.本品不能与锂制剂同时服用。11.在进行甲状旁腺功能检查前应停用本品。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | KDQSP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 江苏德源药业股份有限公司 |
