商品名称：重组人干扰素α2b注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字S20030030
生产厂商：北京凯因
功能主治：1.用于治疗某些病毒性疾病，如急慢性病毒性肝炎、带状疱疹、尖锐湿疣。2.用于治疗某些肿瘤，如毛细胞性白血病、慢性髓细胞性白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、恶性黑色素瘤、肾细胞癌、喉乳头状瘤、卡波氏肉瘤、卵巢癌、基底细胞癌、表面膀胱癌等。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字S20030030 |
| 通用名称 | 重组人干扰素α2b注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | 0.3ml:300万IU(预充式注射器) |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 1.慢性乙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。2.急慢性丙型肝炎：皮下或肌内注射，3～6106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。3.丁型肝炎：皮下或肌内注射，4～5106IU/日，连用四周后改为3次/周，连用16周以上。4.带状疱疹：肌内注射，1106IU/日，连用6天，同时口服无环鸟苷。5.尖锐湿疣：可单独应用，肌内注射，1～3106IU/日，连用四周。也可与激光或电灼等合用，一般采用疣体基底部注射，1106IU/次。6.毛细胞白血病：2～8106IU/m2/天，连用至少3个月。7.慢性粒细胞白血病：3～5106IU/m2/天，肌内注射。可与化疗药物羟基脲、Ara-c等合用。8.多发性骨髓瘤：作为诱导或维持治疗，3～5106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与VMCP等化疗方案合用。9.非何杰金氏淋巴瘤：作为诱导或维持治疗，3～5106IU/m2，肌内注射，3次/周，并与CHVP等化疗方案合用。10.恶性黑色素瘤：6106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。11.肾细胞癌：6106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。12.喉乳头状瘤：3106IU/m2，肌内注射或皮下注射，每周3次（隔日1次）。13.卡波氏肉瘤：50106IU/m2/天，连续5天，每次静脉滴注30分钟。至少间隔9天再进行下一个5天的治疗期。14.基底细胞癌：5106IU，瘤灶内注射，3次/周，3周。15.卵巢癌：5～8106IU，肌内注射，3次/周，与化疗药物合用。 |
| 不良反应 | 使用本品常见有发烧、头痛、寒战、乏力、肌痛、关节痛等症状，常出现在用药的第一周，不良反应多在注射48小时后消失。如遇严重不良反应，须修改治疗方案或停止用药。一旦发生过敏反应，应立即停止用药。少数病人可出现白细胞减少、血小板减少等血象异常，停药后即可恢复正常。偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、血压升高或降低、神经系统功能紊乱等不良反应。 |
| 用药禁忌 | 1 对重组人干扰素α2b或该制剂的任何成分有过敏史者。2 患有严重心脏疾病者。3 严重的肝、肾或骨髓功能不正常者。4 癫痫及中枢神经系统功能损伤者。5 有其他严重疾病不能耐受本品者，不宜使用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 自分装之日起，有效期为24个月 |
| 生产企业 | 北京凯因科技股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1、本品为无色透明液体，如遇有混浊、沉淀等异常现象，则不能使用。 2、应一次用完，不得放置保存，以免生物活性下降或污染。 3、预充注射器或西林瓶包装如有损坏或药品过期失效不能使用。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZZRGRSΑ2BZSY |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 北京凯因 |
