商品名称：阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20113302
生产厂商：辅仁药业集团有限公司
功能主治：本品适用于敏感菌引起的各种感染，如：1上呼吸道感染：鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎、中耳炎等。2下呼吸道感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染等。3泌尿系统感染：膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋球菌尿路感染及软性下疳等。4皮肤和软组织感染：疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒症等。5其它感染：骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染等。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20113302 |
| 通用名称 | 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 |
| 性状 | |
| 规格 | 312.5mg*8袋 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 口服。成人：肺炎及其他中重度感染：一次625mg，每8小时1次，疗程7～10日。其他感染：一次375mg ，每8小时1次，疗程7～10日。小儿：1. 新生儿及3个月以内婴儿。按阿莫西林计算，按体重一次15mg/kg，每12小时1次。2. 体重≤40kg的小儿。按阿莫西林计算，一般感染：按体重一次25mg/kg，每12小时1次；或按体重一次20mg/kg，每8小时1次。较重感染：按体重一次45mg/kg，每12小时1次；或按体重一次40mg/kg，每8小时1次。疗程7～10日。其他感染剂量减半。40kg以上的儿童可按成人剂量给药。肾功能减退者 肌酐清除率>30ml/分钟者不需减量；肌酐清除率10～30ml/分钟者每12小时口服本品250～500mg（以阿莫西林计）；肌酐清除率<10ml/分钟者每24小时口服本品250～500mg（以阿莫西林计）。血液透析患者 根据病情轻重，每24小时口服本品250～500mg（以阿莫西林计）；在血液透析过程中及结束时各加服1次。 |
| 不良反应 | 1.常见胃肠道反应如腹泻、恶心和呕吐等。2.皮疹，尤其易发生于传染性单核细胞增多症者。3.可见过敏性休克、药物热和哮喘等。4.偶见血清氨基转移酶升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞降低及念珠菌或耐药菌引起的二重感染。 |
| 用药禁忌 | 1.青霉素皮试阳性反应者、对本品及其他青霉素类药物过敏者及传染性单核细胞增多症患者禁用；2.孕妇慎用辅仁阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 辅仁药业集团有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.在使用本品前，应仔细询问患者的过敏史及是否对青霉素，头孢菌素或其他过敏原过敏。2.有报道接受青霉素治疗的患者曾出现严重且偶发致命的过敏(类过敏)反应，此反应在有青霉素过敏史的患者中发生几率更大(参见【禁忌】)。3.有个别患者服用本品出现肝功能改变。由于这种变化的临床意义尚未确定，所以对肝功能不全的患者，使用辅仁阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂必须谨慎。4.很少有报道出现严重可逆转的阻塞性黄疸，这种症状和体征也可能出现在停药六周后。5.对于肾功能损害患者，不推荐使用本品。6.传染性单核细胞增多症患者使用阿莫西林易发生麻疹样皮疹。怀疑有传染性单核细胞增多症的患者应避免使用本品。7.长期使用本品偶尔会引起非敏感性细菌的过度生长。8.非常罕见患者使用本品和口服抗凝剂后出现凝血酶原时间(增加的INR)不正常的延长的报道，故接受抗凝治疗的患者使用本品应慎重。为维持所需抗凝水平可能必须调整口服抗凝剂的剂量。9.尿量减少的患者，特别是肠外给药治疗时，罕见出现结晶尿。服用高剂量的阿莫西林时，建议患者足量摄入液体并保证足够的尿量排出，以降低发生阿莫西林结晶尿的可能性(参见【药物过量】)。10.每5ml力百汀® 457mg/5ml混悬剂含有甜味素阿司帕坦16.64mg，因此患有苯丙酮尿症的患者慎用辅仁阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂。11.对驾驶员及机械师的影响 尚未发现有不良影响。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | AMXLKLWSJGHXJ |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 辅仁药业集团有限公司 |
