商品名称:显锋双氯芬酸钠肠溶片
参考价格:¥0.00
批准文号:国药准字H22023625
生产厂商:长春新安药业有限公司
功能主治:用于:①缓解类风湿关节炎、骨关节炎、脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种关节炎的关节肿痛症状;②治疗非关节性的各种软组织风湿性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等;③急性的轻、中度疼痛如:手术后、创伤后、劳损后、痛经、牙痛、头痛等;④对成人和儿童的发热有解热作用.
药品说明书
批准文号 | 国药准字H22023625 |
通用名称 | 显锋双氯芬酸钠肠溶片 |
性状 | |
规格 | 25mg*25片 |
单位 | 盒 |
类别 | |
用药分类 | 处方药 |
用法用量 | 口服。①作为常规剂量,最初每日剂量为100mg-150mg。对轻度病人货需长期治疗的病人,每日剂量为75mg-100mg。通常将每日剂量分2-3次服用。②对原发性痛经,通常每日剂量为50mg-100mg,分为服用,最初剂量应是50mg-150mg,必要时,可在若干个月经周期之内提高剂量达到最大剂量200mg/日,症状一旦出现应立即开始治疗,并持续数日,治疗方案依症状而定。③小儿常用量:一日0.5mg-2.0mg/kg,日最大量为3.0mg/kg,分3次服。 |
不良反应 | ①胃肠反应:为最常见的不良反应,约见于10%服药者,主要为胃不适、烧灼感、返酸、纳差、恶心等,停药或对症处理即可消失。其中少数可出现溃疡、出血、穿孔;②神经系统表现有头痛、眩晕、嗜睡、兴奋等;③引起浮肿、少尿,电解质紊乱等不良反应,轻者停药并相应治疗后可消失;④其他少见的有血清转氨酶一过性升高,极个别出现黄疸、皮疹、心律不齐、粒细胞减少、血小板减少等,停药后均可恢复。 |
用药禁忌 | 1.已知对本品过敏的患者禁用。2.服用对阿司匹林或其他非甾体抗炎药诱发哮喘、荨麻疹或过敏反应的患者禁用。3.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)手术期疼痛的治疗。4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者禁用。5.胃或肠道溃疡者禁用显锋双氯芬酸钠肠溶片,有活动性消化道溃疡/出血,或者既往曾复发溃疡/出血的患者禁用。6.重度心力衰竭患者禁用。7.本品不得用于12个月以下的儿童。 |
药物相互作用 | |
储藏 | |
包装 | |
有效期 | 36个月 |
生产企业 | |
剂型 | |
注意事项 | 1.避免与其他非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。2.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效浓度,可以使不良反应降到最低。3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡盒穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有货不伴有警示症状,也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎,克隆氏病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药,以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时,应停药,老年患者使用非甾体抗炎药出现不良反应的频率增加,尤其是胃肠道出血和穿孔,其风险可能是致命的。4.针对多种COX-2选择性或非选择性NASAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示,显锋双氯芬酸钠肠溶片可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中风的风险增加,其风险可能是致命的,所有的NASAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物,可能有想死的风险,有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者,其风险更大,即使既往没有心血管症状,医生和患者也应该警惕诸如胸痛、气短、无力、言语含糊等症状和体征,而且当有任何上述症状货体征发生后应该马上寻求医生帮助。5.和所有非甾体抗炎药(NASAIDs)一样,本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重,其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加,服用噻嗪类或髓利尿剂的患者服用非甾体药物(NASAIDs)时,可能会影响这些药物的疗效,高血压病患者应慎用非甾体抗炎药(NASAIDs),包括本品,在开始本品治疗盒整个治疗过程中应密切监测血压。6.有高血压和/或心力衰竭病史的患者应慎用。7.NASAIDs,包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应,例如剥脱性皮炎、Stevens Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死溶解症(TEN),这些严重事件可在没有征兆的情况下出现,应告知患者严重皮肤反映的症状和体征,在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时,应停用本品。8.有肝、肾功能损害或溃疡病史者慎用,尤其是老年人,用药期间应常规随访检查肝肾功能。9.本品因含钠,对限制钠盐摄入量的病人应慎用。 |
适应症/功能主治 | |
医保目录类别 | |
助字码 | SLFSNCRP |
管理级别 | 普药 |
是否重点养护 | |
产地 | |
生产厂家 | 长春新安药业有限公司 |