商品名称：阿奇霉素肠溶胶囊
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20100102
生产厂商：珠海润都制药股份有限公司
功能主治：化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。敏感细菌引起的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作。肺炎链球菌、流感嗜血杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。沙眼衣原体及非多种耐药淋病奈瑟菌所致的尿道炎和宫颈炎。敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20100102 |
| 通用名称 | 阿奇霉素肠溶胶囊 |
| 性状 | |
| 规格 | 0.125g*10粒 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。成人用量：①沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品8粒（1.0g）；②对其他感染的治疗：第1日，4粒（0.5g）顿服，第2～5日，一日2粒（0.25g）顿服；或一日4粒（0.5g）顿服，连服3日。小儿用量：①治疗中耳炎、肺炎，第1日，按体重10mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g），第2～5日，每日按体重5mg/kg顿服（一日最大量不超过0.25g）或按如下方法给药：首日0.2g顿服，第2～5日0.1g顿服；首日0.3g顿服，第2～5日0.15g顿服；首日0.4g顿服，第2～5日0.2g顿服。②治疗小儿咽炎、扁桃体炎，一日按体重12mg/kg顿服（一日最大量不超过0.5g），连用5日。或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 本品一般耐受性良好，不良反应发生率较低，多为轻到中度可逆性反应。1、常见不良反应有：（1） 胃肠道反应：腹泻、恶心、腹痛、稀便、呕吐等；（2） 皮肤反应：皮疹、瘙痒等；（3） 其它反应：如厌食、阴道炎、头晕或呼吸困难等；2、临床中还观察到下列＜1%的不良反应：（1） 消化系统：消化不良、胃肠胀气、黏膜炎、口腔念珠菌病、胃炎等；（2） 神经系统：头痛、嗜睡等；（3） 过敏反应：支气管痉挛等；（4） 其它反应：味觉异常等；3、上市后口服制剂还观察到以下不良反应，其与本品是否相关尚不清楚。（1） 过敏反应：关节痛、血管神经性水肿、荨麻疹、光过敏；（2） 心血管系统：心律不齐、室性心动过速；（3） 胃肠道：极少见的伪膜性肠炎、舌染色；（4） 泌尿生殖系统：间质性肾炎、急性肾衰；（5） 造血系统：血小板减少；（6） 肝胆系统：曾有报道阿奇霉素引起肝炎和胆汁郁积性黄疸等，偶尔引起肝坏死和肝衰竭，但罕有致死者，因果关系尚未确定；（7） 精神神经系统：攻击性反应、神经质、焦虑不安、忧虑、头痛、嗜睡、头晕、眩晕、惊厥、多动；（8） 皮肤/附属组织：罕见严重皮肤反应如多形性红斑，Stevens-Johnson综合症及毒性表皮溶解坏死等曾有报道；（9） 感觉器官：有报道大环内酯类抗生素能损害患者的听力。有些患者服用阿奇霉素后曾出现听力损害包括听力丧失、耳鸣和/或耳聋。据调查研究表明这种现象与患者持续大剂量使用本品有关，通过对这些患者的随诊，发现大多数患者的听力可恢复。罕有阿奇霉素引起味觉变化的报道。4、实验室检查异常：血清ALT、AST、肌酐、LDH、胆红素及碱性磷酸酶升高，白细胞、中性粒细胞及血小板计数减少。 |
| 用药禁忌 | 对阿奇霉素、红霉素或其他任何一种大环内酯类药物过敏者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 珠海润都制药股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.进食可影响阿奇霉素的吸收，故需在饭前1小时或饭后2小时口服。2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/分钟)不需作剂量调整，但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料，给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径，肝功能不全者慎用，严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。4.用药期间如果发生过敏反应（如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevens-Johnson综合征及毒性表皮坏死等），应立即停药，并采取适当措施。5.治疗期间，若患者出现腹泻症状，应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立，应采取相应治疗措施，包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。6.使用本品期间，如出现任何不良事件和/或不良反应，请咨询医生。7.同时使用其他药品，请告知医生。8.请放置于儿童不能够触及的地方。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | AQMSCRJN |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 珠海润都制药股份有限公司 |
