商品名称：盐酸度洛西汀肠溶胶囊
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20203191
生产厂商：成都倍特药业股份有限公司
功能主治：倍特罗盐酸度洛西汀肠溶胶囊用于治疗抑郁症。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20203191 |
| 通用名称 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 |
| 性状 | |
| 规格 | 20mg*8粒*2板 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 吞服，不要咀嚼和压碎。推荐起始剂量为40mg/日（40mg,一日一次或20mg，一日二次）至60mg/日（一日一次），不考虑进食影响。 |
| 不良反应 | |
| 用药禁忌 | 1、禁用于已知对度洛西汀或产品中任何非活性成分过敏的患者。2、禁止与单胺氧化酶抑制剂联用，也不可以在单胺氧化酶抑制剂停药14天内使用本品；根据度洛西汀的半衰期，停用度洛西汀后至少5天，才能开始使用MAOIs。3、临床显示倍特罗盐酸度洛西汀肠溶胶囊增加瞳孔散大的风险，因此未经控制的闭角型青光眼患者应避免使用度洛西汀。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 20mg*16粒/盒 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 成都倍特药业股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | YSDLXDCR |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 成都倍特药业股份有限公司 |
