商品名称：盐酸文拉法辛缓释胶囊
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字J20160078
生产厂商：Pfizer Ireland Pharmaceuticals
功能主治：本品用于治疗抑郁症(包括伴有焦虑的抑郁症)及广泛性焦虑障碍。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字J20160078 |
| 通用名称 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 |
| 性状 | |
| 规格 | 75mg*7粒*2板 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 本品应在早晨或晚间一个相对固定时间和食物同时食用，每天一次。胶囊应该整体服下避免分开、压碎、咀嚼或溶解后服用，也可以仔细打开胶囊将内容物放于一勺苹果酱中，这个药物/食物的混合物应不嚼很快咽下，接着喝一杯水保证完全服下。 初始治疗：抑郁症：对于多数患者，推荐的起始剂量为每天75mg,每天一次服药。对于某些首发患者，可能需要以每天375mg的剂量起始治疗4一7天。对于每天75mg治疗无效的患者，加量至最高每天225mg可能有效。建议加量时，以75mg为加量幅度，加量间隔4天以上。在临床研究中，允许在2周以上的时间进行药物的滴定，平均剂量约为每天140~180mg(见【临床试验】)。目前尚缺乏超过每天225mg的临床安全有效性数据(见【注意事项】-用于有伴发疾病的患者)。广泛性焦虑障碍：对于多数患者，推荐的起始剂量为每天75mg,每天一次服药，对于某些首发患者，可能需要以每天375mg的剂量起始治疗4-7天。对于每天75mg治疗无效的患者，加量至最高每天225mg可能有效。建议加量时，以75mg为加量幅度，加量间隔4天以上。详见说明书。 |
| 不良反应 | 不良反应概述 在临床研究中被报告为十分常见(>1/10)的不良反应有：恶心、口干、头痛和出汗(包括盗汗)。 不良反应表 下面按照系统器官类别和频率类别列出了各项不良反应，并根据它们在每种频率类别内的医学严重性进行降序排序。频率定义如下：十分常见(≥10%)，常见(1%~10%，含1%),偶见(0.1%~1%，含0.1%)，罕见(0.01%~0.1%，含0.01%)，十分罕见(<0.01%)，未知(无法从目前的数据中估计)。详见说明书。 |
| 用药禁忌 | 禁用于对盐酸文拉法辛或任何赋形剂过敏的患者。禁用于同时服用MAOIs的患者：在停用MAOIs后至少14天内不得开始使用文拉法辛，对于可逆性单胺氧化酶抑制剂，此间期可相应缩短(参考可逆性单胺氧化酶抑制剂的说明书)；停用文拉法辛至少7天后方可开始以MAOIs进行治疗。禁用于正在接受利奈唑胺或静脉用亚甲蓝等MAOI治疗的患者，因为这样会增加5-羟色胺综合征的风险。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 36个月 |
| 生产企业 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 警告：临床症状的恶化和自杀风险患有抑郁症的成年和儿童患者，无论是否服用抗抑郁药物，他们的抑郁症都有可能恶化，并有可能出现自杀意念和自杀行为以及行为异常变化，这种风险直会持续到病情发生明显缓解时为止。已知抑郁和某些精神障碍与自杀风险有关，并且这些精神障碍本身为自杀的最强的预兆。然而，长期以来一直有这些的担忧：在某些患者治疗早期，抗抑郁药物可能对诱导抑郁症状恶化，以及产生自杀意念、行为中起着作用。抗抑郁药物(SSRIs和其他)短期安慰剂对照研究汇总分析显示，在患有抑郁症(MDD)和其它精神障碍的儿童、青少年和青年(18-24岁)中，与安慰剂相比，抗抑郁药物增加了产生自杀想法和实施自杀行为(自杀意念、行为)的风险。但短期的临床试验没有显示，在年龄大于24岁的成年人中，与安慰剂相比，使用抗抑郁药物会增加自杀意念、行为的风险：在年龄65岁及以上的成年人中，使用抗抑郁药物后，自杀意念、行为的风险有所降低。详见说明书。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | YSWLFXHSJN |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | Pfizer Ireland Pharmaceuticals |
