商品名称：脂肪乳注射液（C14～24）
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20067140
生产厂商：四川科伦药业股份有限公司
功能主治：能量补充药。本品是静脉营养的组成部分之一，为机体提供能量和必需脂肪酸，用于胃肠外营养补充能量及必需脂肪酸，预防和治疗人体必需脂肪酸缺乏症，也为经口服途径不能维持和恢复正常必需脂肪酸水平的病人提供必需脂肪酸。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20067140 |
| 通用名称 | 脂肪乳注射液（C14～24） |
| 性状 | |
| 规格 | 250ml:75g(大豆油):3.0g(卵磷脂) |
| 单位 | 瓶 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 静脉滴注。按脂肪量计，成人输注的脂肪量一般不超过每日每公斤体重3g。10%脂肪乳注射液500ml的输注时间不少于5小时临用前应将本品逐渐温热到近体温使用。滴注速度开始控制在每分钟10滴以内，如患者耐受性良好，则20分钟后增加到每分钟20滴。小儿首日1g/kg，以后每日增加0.5g/kg，每日不超过4g/kg。婴幼儿可用输注泵以每小时小于0.8ml/kg的速度输注。新生儿首日0.5～1g/kg，以后逐日增加0.5g/kg至每日4g/kg。极低出生体重儿，首日0.5g/kg以后逐日增加0.25g/kg至每日2g/kg，18小时持续滴注。本品应在医生指导下使用。 |
| 不良反应 | 在滴注过程中或停止滴注不久，偶见体温上升和寒颤、头痛、胸闷、恶心、呕吐等早期副反应或出现腰酸背痛、贫血、肝脾肿大等慢性副反应，应适当控制滴注速度。可减低副反应。 |
| 用药禁忌 | 血栓，严重肝、肾功能不全，黄疸，高脂血症，糖尿病伴酮中毒及败血症患者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 玻璃输液瓶装。 |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 四川科伦药业股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 本品慎用于脂肪代谢功能减退的患者，如肝、肾功能不全，糖尿病酮中毒、胰腺炎、甲状腺机能低下（伴有高脂血症）以及败血症患者。这些患者输注本品时，应密切观察血清甘油三酯浓度，连续使用一周以上的患者，应检查患者的脂肪廓清能力。对大豆蛋白过敏者慎用本品，使用前必须做过敏试验。新生儿和未成熟儿伴有高胆红素血症或可疑肺动脉高压者应谨慎使用本品。新生儿，特别是未成熟儿，长期使用本品必须监测血小板数目、肝功能试验和血清甘油三酯浓度。采血时，如本品还没有从血流中完全清除，则将干扰其它实验室检测项目（如胆红素、乳酸脱氢酶、氧饱和度、血红蛋白等）。绝大多数病人在本品输注后5～6小时，即可被完全清除。使用本品一周以上必须做脂肪廓清试验。具体操作如下：输注前采血样，离心，如果血浆呈乳状，则原定的输注计划应延期实施（此法不适用于高脂血症的患者）；当发现病人脂肪廓清能力降低时，最好再查血清甘油三酯。对于婴儿和儿童，监测脂肪廓清能力的最可靠的办法是定期测定血清甘油三酯水平。本品开瓶后一次未使用完的药液应予丢弃，不得再次使用。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZFRZSYC1424 |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 四川科伦药业股份有限公司 |
