商品名称：兰索拉唑肠溶胶囊
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20143087
生产厂商：湖北欧立制药有限公司
功能主治：胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾综合征（Zollinger-Ellison综合征）、吻合口溃疡。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20143087 |
| 通用名称 | 兰索拉唑肠溶胶囊 |
| 性状 | |
| 规格 | 30mg*7粒*2板 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 1、饭前服用。 2、对于胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓－艾综合征、吻合口溃疡患者，通常一天1次、一次30mg，胃溃疡、反流性食管炎、卓－艾综合征、吻合口溃疡患者连续服用6-8周，十二指肠溃疡连续服用4-6周。 3、如用于反复发作的反流性食管炎维持治疗、有肝功能障碍患者、老年患者，剂量减半。 |
| 不良反应 | 1、重大不良反应： （1）过敏反应（全身皮疹、面部水肿、呼吸困难等）（<0.1%）。偶有休克（<0.1%）。需密切观察，如有异常发生，应停药并进行适当处理。 （2）全血细胞减少、粒细胞缺乏、溶血性贫血（<0.1%）或粒细胞减少、血小板减少、贫血（<0.1%-0.5%）。需密切观察，如有异常发生，应停药并进行适当处理。 （3）黄疸、伴有丙氨酸氨基转移酶（ALT）升高等严重肝功能障碍（<0.1%）。需密切观察，如有异常发生，应停药并进行适当处理。 （4）中毒性表皮坏死松懈症（ToxicEpidermalNecrolysis）、皮肤粘膜眼症候群（<0.1%），需密切观察，如有异常发生，应停药并进行适当处理。 （5）间质性肺炎（<0.1%），出现发烧、咳嗽、呼吸困难、肺音异常（捻发音）时，需迅速进行胸部X线等的检查，停止用药，采用肾上腺质类固醇等进行适当的处理。 （6）间质性肾炎（发生频率不明）在部分病例导致急性肾功能衰竭。需密切注意肾功能检测（血尿素氮、肌酐），一旦发生，应立即停药并进行适当处理。 2、其他不良反应，兰索拉唑常见的（1%-10%）不良反应为腹泻、口干、恶心、口舌炎、味觉异常、头晕、头痛等，其它可能出现的不良反应如下： （1）过敏反应：偶见（0.1%-1%）有皮疹、瘙痒等不良反应，如出现前述症状须停止用药。发生罕见的全身皮疹，面部水肿、呼吸困难、休克等（<0.1%）严重不良反应，应停药并进行适当处理，并密切观察。 （2）血液系统：偶见贫血、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多和血小板减少；罕见全血细胞减少、粒细胞缺乏、溶血性贫血等严重不良反应，应密切观察，停药并进行适当处理。 （3）消化系统：偶见腹胀、腹痛、呕吐、食欲不振、念珠菌病或结肠炎，及丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶（LDH)、γ-三磷酸鸟苷（γ-GTP）升高等现象。如发生罕见的黄疸伴有肝酶升高的严重肝功能障碍，应停药并进行适当处理，并密切观察。 （4）精神神经系统：偶有嗜睡等症状。罕见抑郁、失眠、震颤等不良反应发生。 （5）其它：偶有发热、总胆固醇、尿酸升高等不良反应；罕见男性乳房女性化、水肿、倦怠、舌、口唇或四肢麻木、肌肉痛或脱发；也有发生视觉模糊、乏力或关节痛的报告。 |
| 用药禁忌 | 1、对本品各成份过敏者禁用。 2、正在服用硫酸阿扎那韦的患者禁用。（见药物相互作用） |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 湖北欧立制药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.警告： （1）胃癌：对兰索拉唑治疗的症状性反应不能排除胃癌的存在。 （2）骨折：一些已经公布的研究报告表明:质子泵抑制剂（PPI）治疗可能使髋关节、腕关节及脊椎的骨质疏松性骨折的危险性增加。质子泵抑制剂高剂量、多种药物长期治疗（一年或更长时间）的患者骨折的危险性增加。患者应该使用最低剂量、最短期限的质子泵抑制剂治疗。有骨质疏松性骨折危险性的患者应该遵循既定的治疗方针。 2.据文献报道，在动物实验中兰索拉唑会分泌至乳汁中。故兰索拉唑不宜用于哺乳期妇女，如须使用兰索拉唑时应停止哺乳。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | LSLZCRJN |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 湖北欧立制药有限公司 |
