商品名称：法维拉韦片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20203029
生产厂商：浙江海正药业股份有限公司
功能主治：用于治疗成人新型或再次流行的流感(仅限于其它抗流感病药物治疗无效或不佳时使用）。 当发生新型或再次流行的流感且其他流感药品无效或不佳时，应根据国家相关部门推荐使用，并随时根据的监测结果进行调整。海复康对细菌感染无效。没有儿童使用经验。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20203029 |
| 通用名称 | 法维拉韦片 |
| 性状 | |
| 规格 | 0.2gx10片x4板盒 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 空腹口服绐药。 发现流感症状后开始给药,通常成人疗程为5天。 第1天，每次1600mg，每日2次；从第2天到第5天，每次600mg，每日2次。 |
| 不良反应 | 目前批准的用法用量尚缺乏充分给药经验。 原研同品种在日本国内和国际合作的II期临床试验中,共有501例进行了性评价，观察到不良反应100例(发生率19.96％),主要的不良反应有:血尿酸增加24例(发生率4.79％),腹泻24例(发生率4.79％),中性粒细胞减少9例(发生率1.80％),AST升高9例(发生率1.80％),ALT升高8例(发生率1.60％)等。 (1)严重不良反应 以下严重不良反应在服用其他抗流感病毒药物中有报告,应充分观察,发现有异常应立即中止给药,并采取相应的措施： ①休克,过敏性反应;. ②肺炎； ③重症肝炎、肝功能障碍，黄疸； ④中毒性表皮坏死溶解症，Steven-Johnson综合征； ⑤急性肾病； ⑥白细胞减少,中性粒细胞减少,血小板减少； ⑦糈神神经症状(意识障碍，异常行为，谵妄，幻觉，幻想，痉挛等)； ⑧出血性肠炎。 (2)其他不良反应(法维拉韦III期临床试验经验) 这些不良反应发生时，应针对相应症状采取措施。 |
| 用药禁忌 | 1.怀孕和准备怀孕的妇女禁用。 动物试验显示法维拉韦具有生殖毒性(胚胎致死和致畸作用),所以孕妇或可能怀孕的妇女禁用。 当施用妇女可能怀孕时，应在给药开始前进行妊娠试验，只有在妊娠检查结杲为阴性方可给药;同时，给予明确的风险提示，以确保患者在给药前及给药7天之内,采取避孕措施，如果在此期间内怀孕,应当通知患者立即停止给药，并联系相关专业的医生。 2.对海复康成分有过敏史的患者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 铝塑泡罩包装，10片/板,2板/袋、4板/袋。 |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 浙江海正药业股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 该药对用于治疗成人新型或再次流行的流感无使用经验。批准的用法和用量以及该药的家你性和性尚朱得到临床试验确证。批准的用法及用量，根据流感病毒感染患者在安慰剂对照第I/II期试验结果及根据国内外药动学数据推测而来(参见[药代动力学])。法维拉韦会引起血尿酸升高，停药后可以恢复。有痛风或痛风既往史患者以及高尿酸血症患者慎用使用法维拉韦可能使症状恶化。 虽然因果关系不明确，已经有服用含有本药品后出现异常行为或神经精神症状的报道。对于儿童和未成年人，如服用海复康应该采取主动的预防措施，防止异常行为引起的坠落等事故,抗流感病毒药物治疗开始给药后：需对患者以及病人家属进行说明注意：1.可能产生异常行为；2.在家疗养至少2天,需有照护者，小儿、未成年人不能够单独一人。 另外，对于流感脑病等，一旦出现同样的症状也要进行以上说明。 ●海复康对细菌感染无效。流感病毒台井细菌感染的患者,有混合流感病毒症状。如果怀疑有合并细菌感染的情况，应给予合并抗菌药物治疗。 因为该药可以进入精液，男性患者给药时，应给予明确的风险提示。给药中或给药后7天内,性交时要采取彻底的措施进行避孕(男性必须戴避孕套)。此外,在此期间不要与妊娠妇女进行性交。 ●肝功能损伤患者血浆中法维拉韦的浓度可能上升。 肾功能损伤患者血浆中法维拉韦和其代谢物的浓度可能上升。关于在肾功能障碍患者的性尚未获得充分的信息。 因为法维拉韦对其主要代谢酶醛氧化酶(AO)呈不可逆抑制，因此不推荐与主要经AO代谢消除、且范围窄的药剂合用。 ●对高龄者、有基础疾病(包括糖尿病在内的代谢性疾病、慢性呼吸系统疾病、慢性心脏病)患者或免疫功能低下患者的使用经验不足。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | FWLWP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 浙江海正药业股份有限公司 |
