商品名称：吡贝地尔缓释片
参考价格：¥0.00
批准文号：注册证号H20140104
生产厂商：法国LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
功能主治：用于帕金森病的治疗：可作为单药治疗；或与左旋多巴联合用药
药品说明书
| 批准文号 | 注册证号H20140104 |
| 通用名称 | 吡贝地尔缓释片 |
| 性状 | |
| 规格 | 50mg*30片 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 1.帕金森病的治疗：作为单药治疗：每日150mg到250mg，即每日3到5片，分3到5次服用。作为左旋多巴治疗的补充：每日1到3片(每250mg左旋多巴大约需50mg吡贝地尔)剂量必须逐渐增加，每三天增加一片。2.治疗中止：突然中止多巴肢药物给药可能引起神经阻滞剂恶性综合征。为了避免这一风险，必须逐渐减少吡贝地尔的剂量，直至治疗完全终止。3.冲动控制障碍：为了避免引起冲动控制障碍的风险，建议处方用量为最低有效剂量。如果出现此类症状，应考虑进行剂量减少或逐渐终止治疗(见(注意事项)。4.肾或肝功能衰竭：尚未在此类患者群体中对毗贝地尔进行研究。建议在治疗这些患者中谨慎使用。5.用法：口服。药片应于进餐结束时用半杯水吞服，不能咀嚼。或遵医嘱。 |
| 不良反应 | 在使用吡贝地尔治疗期间已观察到下列不良反应，按以下发生频率排序：非常常见(≧1/10)，常见(≧1/100，<1/10)，不常见(≧1/1000，<1/100)，罕见(≧11/10000，<1/1000)，非常罕见(<10000)，未知(无法根据已有数据估计)。可能出现下列症状：1.胃肠道：常见：轻微的胃肠道不适(恶心、呕吐、胀气)。症状可能消失，尤其在剂量进行个体化调整之后(通过逐步的滴定式剂量上调，如每2周增加50mg，可使胃肠症状明显减少)。2.精神障碍：常见：精神障碍，如意识混乱，幻觉(视觉，听觉，混合)或激越，这些症状可在停药后消失。未知频率：攻击性，精神疾病(妄想、谵妄)。冲动控制障碍：使用包括本品在内的多巴胺受体激动剂治疗的患者可能出现的症状包括：病态赌博症(强迫赌博)、性欲亢进、性欲增加、强迫性消费或购物、暴饮暴食、强迫性进食等(参见[注意事项]和[用法用量])。3.神经系统：常见：头晕，停药后可消失。未知频率：运动障碍。有出现嗜睡的报道，非常罕见日间出现过度嘈睡和突然入睡。4.血管：不常见：低血压、体位性低血压、血压不稳造成晕厥或全身乏力。5.全身疾病和给药部位异常：未知频率：外周水肿。由于本品含有胆脂红，因此存在过敏反应的风险。6.服药后如有任何说明书未提及的不良反应和/或不良事件发生，请咨询医生。 |
| 用药禁忌 | 在下列情况下禁忌使用：对吡贝地尔或本品中任何辅料过敏者；心血管性休克；心肌梗死急性期；与止吐类精神安定药联合应用(参见[药物相互作用])。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 36个月。 |
| 生产企业 | 法国LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.运动障碍：在与左旋多巴联合用药治疗晚期帕金森病时，在吡贝地尔治疗开始时可能出现运动障碍减少吡贝地尔剂量。2.直立性低血压：多巴胺激动剂已知可改变系统性血压调节，引起直立性低血压。由于存在与多巴胺治疗相关的直立性低血压的风险，建议对血压进行监测，尤其是在治疗开始时。3.行为异常：已有行为异常的报道，这可能与意识混乱、躁动和攻击性等表现相关，如出现此类症状，应考虑减少剂量或逐渐终止治疗。4.睡眠障碍：在使用吡贝地尔进行治疗的患者中有出现嗜睡和突然入睡的情况，特别是帕金森病患者。在日常的活动中间突然入睡，以及在没有征兆情况下发生的病例罕有报道。有必要告知患者有此类不良反应的可能，在服药治疗期间如果患者驾车或者是进行机器操作必须小心注意。曾经出现过嗜睡或突然入睡的患者不可驾驶车辆成进行机器操作。并且应当考虑减少用药剂量或终止治疗。鉴于吡贝地尔所治疗的患者人群年龄较大，因此必须考虑跌倒的风险，无论其是否与低血压、突然入睡或意识混乱状态有关。5.冲动控制障碍：应定期监测患者是否出现冲动控制障碍。应该告知患者和护理人员，使用多巴胺受体激动剂，包括本品治疗的患者可能出现冲动控制障碍方面的行为学症状，包括病态赌博症(强迫赌博)、性欲亢进，性欲增加、强迫性消费或购物，暴饮暴食、强迫性进食等。如果出现这类症状，应考虑减少用药剂量或逐渐停药。6.精神疾病：多巴胺激动剂可引起或加重精神疾病，比如妄想、谵妄，幻觉(参见[药物相互作用]部分)，如果出现此类症状，应考虑减量或逐渐停药。7.外周水肿：在多巴胺激动剂用药期问观察到了外周水肿，在处方中开具吡贝地尔时应考虑这一点。8.神经阻滞剂恶性综合征：已有在多巴胺治疗突然中止后出现神经阻滞剂恶性综合征的特征性症状的报道(参见[用法用量])。9.由于包含蔗糖成分，对于果糖不耐受、葡萄糖或半乳糖吸收不良综合症或者蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏的患者不宜使用本品。10.对于驾车和操作机器能力的影响：使用吡贝地尔进行治疗的患者有可能出现嗜睡和/或突然入睡，应当告知不要驾车，或者进行由于警觉改变可能导致患者及他人出现严重事故或死亡的危险活动(例如操纵机器)，直至此类状况完全消失。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | PBDEHSP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 法国LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE |
