商品名称：沙美特罗替卡松吸入粉雾剂
参考价格：¥0.00
批准文号：注册证号 H20150325
生产厂商：法国Glaxo Wellcome Production
功能主治：舒利迭以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入皮质激素），用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗，包括成人和儿童哮喘。这可包括：1.接受有效维持剂量的长效β2-激动剂和吸入型皮激素治疗的患者。2.目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者。3.接受支气管扩张剂常规治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。
药品说明书
| 批准文号 | 注册证号 H20150325 |
| 通用名称 | 沙美特罗替卡松吸入粉雾剂 |
| 性状 | |
| 规格 | 50ug/500ug*60泡 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 舒利迭准纳器只供经口吸入使用。应该让病人认识到本药须常规使用才能获得理想益处，即使没有症状时也如此。医生应定期再评估病情，以使所接受的本药保持最佳剂量，并且应将药量调整至维持有效控制症状的最小剂量。应该根据病情的严重程度给病人开含有适宜剂量丙酸氟替卡松的本药。推荐剂量：成人和12岁及12岁以上的青少年：每次1吸(50ug沙美特罗和100ug丙酸氟替卡松)，每日2次，或每次1吸(50ug沙美特罗和250ug丙酸氟替卡松)，每日2次。4岁及4岁以上儿童：每次1吸(50ug沙美特罗和100ug丙酸氟替卡松)，每日2次。尚无4岁以下儿童使用本药的资料。特殊病人群体：老年人或肝、肾受损的病人无需调整剂量。 |
| 不良反应 | 由于舒利迭含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，可以预计与每一成分相关的副作用的类型及严重程度。这两种药物同时使用时并未发现其它的副作用。沙美特罗与丙酸氟替卡松的有关副作用如下：1.沙美特罗（1）曾报道震颤、主观性心悸及头痛等β2-激动剂的药理学副作用，但均为暂时性，并随常规治疗而减轻。（2）一些病人可出现心律失常（包括房颤、室上性心动过速及期外收缩）。通常为敏感型病人。（3）曾有关节痛及过敏反应包括皮疹、水肿和血管神经性水肿的报道。（4）曾有口咽部刺激的报道。（5）罕有肌肉痉挛的报道。2.丙酸氟替卡松（1）有些病人可出现声嘶和口咽部念珠菌病（鹅口疮）。（2）曾有皮肤过敏反应的报道。（3）罕有面部和口咽水肿的报道。（4）使用沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器后漱口可减少声嘶和念珠菌病的发生率。（5）有症状的念珠菌病可局部用抗真菌药物进行治疗，同时可以继续使用沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器。（6）可能出现的系统作用包括有：肾上腺抑制、儿童和青少年发育迟缓、骨矿物密度降低、白内障和青光（7）与其他吸入型治疗一样，用药后可能出现支气管异常。 |
| 用药禁忌 | 对本品中任何成份有过敏史者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 法国Glaxo Wellcome Production |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.对可逆性阻塞性气道疾病的处理应常规遵阶梯方案，并应在临床通过肺功能试验监测病人的反应。2.舒利迭准纳器不适用于急性症状的缓解，而应使用快速短效的支气管扩剂（如沙丁胺醇）。应建议病人随时携带能够快速缓解症状的药物。3.如增加使用短效支气管扩张剂来缓解哮喘症状，提示对哮喘控制的尚不满意。4.哮喘控制的突发性和进行性恶化有可能危及生命，应请医生对病人进行复查，并应考虑是否增加皮质激素治疗。同样，当舒利迭以当前剂量不足以控制可逆性阻塞性气道疾病时，病人也应找医生复查。5.同时应考虑其他的皮质激素疗法，如有感染还应加用抗生素。6.不可突然中断舒利迭的治疗。7.与所有吸入型皮质激素药物一样，活动期或静止期肺结核的病人慎用舒利迭。8.甲状腺机能亢进的病人慎用舒利迭。9.任何吸入型皮质激素都有可能引起全身反应，特别是长期大剂量使用，但其出现与口服皮质激素相比要少得多。可能出现的全身作用包括肾上腺抑制、儿童和青少年发育延迟、骨矿物密度降低、白内障和青光眼。因此将吸入型皮质激素的剂量调整至可维持有效控制的最小控制是很重要的。10.建议长期接受吸入型皮质激素治疗。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | SMTLKSFXRJ |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 法国Glaxo Wellcome Production |
