商品名称：艾司奥美拉唑肠溶胶囊
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20130095
生产厂商：重庆莱美药业股份有限公司
功能主治：胃食管反流病(GERD)：反流性食管炎的治疗，已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗，胃食管反流病(GERD)的症状控制。与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且，愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡，预防与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发。需要持续NSAID治疗的患者：与使用(非甾体抗炎药)NSAID治疗相关的胃溃疡治疗。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20130095 |
| 通用名称 | 艾司奥美拉唑肠溶胶囊 |
| 性状 | |
| 规格 | 20mg*8粒 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 口服，不可咀嚼或倾出内容物。胃食管反流病(GERD)－反流性食管炎的治疗：40mg每日一次，连服四周，对于食管炎未治愈或持续有症状的患者建议再服药治疗四周。已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗：20mg每日一次。胃食管反流病(GERD)的症状控制：没有食管炎的患者20mg每日一次。如果用药4周症状未获控制，应对患者作进一步的检查。一旦症状消除，随后的症状控制可采用按需疗法，即需要时口服20mg，每日一次。对于使用NSAID治疗有发生胃及十二指肠溃疡危险的患者，随后的症状控制不推荐按需治疗。与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌，并且，愈合与幽门螺杆菌相关的十二指肠溃疡、预防与幽门螺杆菌相关的消化性溃疡复发：本品20mg+阿莫西林1g+克拉霉素500mg，每日二次，共7天。需要持续NSAID治疗的患者、与使用NSAID治疗相关的胃溃疡的治疗：常用剂量每日一次20mg，4～8周。 |
| 不良反应 | 低镁血症（低镁血症也可能与低钾血症有关;严重低镁血症可能导致低钙血症），髋部、腕部或脊柱骨折，艰难梭菌相关性腹泻。 |
| 用药禁忌 | 已知对埃索美拉唑、其它苯并咪唑类化合物或本品中任何其他成份过敏者禁用。据报道使用同类药物埃索美拉唑镁后曾经出现了过敏反应，如血管性水肿和过敏性休克。埃索美拉唑不可与奈非那韦合用。肾功能损害：肾功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肾功能不全的患者，由于使用该药的经验有限，治疗时应慎重。肝功能损害：轻到中度肝功能损害的患者无需调整剂量。对于严重肝功能损害的患者，本品的剂量不应超过20mg。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 36个月 |
| 生产企业 | 重庆莱美药业股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.艰难梭菌相关性腹泻 已发表的观察性研究表明，质子泵抑制剂（PPI）治疗可能会增加艰难梭菌相关性腹泻的风险，尤其是住院患者。如果腹泻不改善，应考虑该诊断。2.与氯吡格雷的相互作用 应避免本品与氯吡格雷联合使用。氯吡格雷是一种前体药物，其活性代谢产物抑制血小板聚集。与奥美拉唑等药物联合用药时，后者抑制CYP2C19活性，可影响氯吡格雷代谢为活性代谢产物。80mg奥美拉唑与氯吡格雷联合使用,可降低氯吡格雷的药理活性，即使两者相隔12小时给药。当使用本品时，应考虑使用其他药物进行抗血小板治疗（见【药物相互作用】）。3.骨折 多项已发表的观察性研究表明，质子泵抑制剂（PPI）治疗可能增加骨质疏松相关骨折（髋骨、腕骨或脊柱）的风险。接受高剂量（定义为每日多次给药）和长期（1年或更久）PPI治疗的患者，骨折风险增加。患者应根据医疗情况使用最低剂量和最短疗程的PPI治疗。对于有骨质疏松相关骨折风险的患者，应根据相关治疗指南处理。4.低镁血症 在接受质子泵抑制剂（PPI）治疗至少3个月（绝大多数治疗1年后）的患者中，罕见无症状和有症状的低镁血症病例报告。严重不良事件包括手足抽搐、心律失常和癫痫发作。对于大多数患者，纠正低镁血症需补镁并停用PPI。预期需延长PPI治疗或有合并用药如地高辛或可能导致低镁血症的药物（如利尿剂），需要考虑定期监测血镁浓度。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ASAMLCCRP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 重庆莱美药业股份有限公司 |
