商品名称：依西美坦片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字HJ20160052
生产厂商：Pfizer Italia s.r.l.
功能主治：用于经他莫昔芬治疗后病情仍然进展的绝经后雌激素受体阳性的晚期乳腺癌患者。也可用于绝经后早期乳腺癌患者的术后辅助治疗。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字HJ20160052 |
| 通用名称 | 依西美坦片 |
| 性状 | |
| 规格 | 25mg*30片 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 一次一片（25mg），一日一次，饭后口服。轻度中、肾功能不全者不需调整给药剂量。 |
| 不良反应 | 在依西美坦的临床研究中，不良事件通常为轻度至中度。在服用25mg标准剂量的所有患者中，因不良事件而退出试验的比率为2.8%。报道发生率>10%的不良事件中，最常见的是面部潮红和恶心。其它常见的不良事件是疲劳、出汗增加和头晕。报道较少见的不良事件中，发生率≥(greaterthanorequalto)2%的有头痛、失眠、疼痛、皮疹、腹痛、厌食、呕吐、抑郁、脱发、全身或下肢水肿、便秘和消化不良。在接受依西美坦治疗的患者中，约20%的患者观察到淋巴细胞偶尔减少，特别是先前已存在淋巴细胞减少症的患者。然而，在用药期间,这些病人的淋巴细胞计数平均值的变化无统计学意义，也没有观察到病毒感染的相关性增加。罕见有血小板减少和白细胞减少。偶尔还有肝酶和碱性磷酸酶的升高。在主要的对照临床试验中，这些酶的升高主要发生在有肝转移、骨骼转移或者有其它肝功能受损患者，这些变化可能与依西美坦有关，也可能无关。 |
| 用药禁忌 | 对药物或任何辅料成份过敏者、绝经前妇女、怀孕或哺乳妇女。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 36个月 |
| 生产企业 | Pfizer Italia s.r.l. |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 对药物或任何辅料成份过敏者、绝经前妇女、怀孕或哺乳妇女。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | YXMTP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | Pfizer Italia s.r.l. |
