商品名称：布洛芬混悬滴剂
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H19991012
生产厂商：上海强生制药有限公司
功能主治：用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热。也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H19991012 |
| 通用名称 | 布洛芬混悬滴剂 |
| 性状 | |
| 规格 | 20ml |
| 单位 | 瓶 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 甲类非处方药 |
| 用法用量 | 口服。使用前请摇匀，使用后请清洗滴管。12岁以下小儿用量见下表： （1）1-3岁，10-15公斤，一次2ml。 （2）4-6岁，16-21公斤，一次3ml。 （3）7-9岁，22-27公斤，一次4ml。 （4）10-12岁，28-32公斤，一次5ml。 若持续疼痛或发热，可间隔4~6小时重复用药1次，24小时不超过4次。 |
| 不良反应 | 1.少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2.罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。 3.其他不良反应包括：腹痛、乏力、无菌性脑膜炎、贫血、骨髓毒性、嗜酸性粒细胞增多、血小板减少、超敏反应、过敏、脑血管意外、精神运动过度活跃、视觉模糊、视觉障碍、心衰、心肌梗死、心悸、出血(非消化道)、高血压、哮喘、便秘、腹泻、消化道出血、消化道炎症、消化道溃疡、消化道溃疡出血、消化道溃疡穿孔、口腔不适(局部烧灼感，刺激)、胰腺炎、肝毒性(肝功能异常、肝炎、转氨酶升高)、血管性水肿、药物反应伴嗜酸粒细胞增多和全身症状(DRESS)、红斑、多形性红斑、痛痒、Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、尊麻疹、肾炎、肾脏损害、低体温和急性泛发性发疹性脓疱病(AGEP)、固定皮疹、胆管消失综合征、过敏性冠状动脉痉挛综合征。 |
| 用药禁忌 | 1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 2.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。 3.已知对本品过敏的患者。 4.有应用非甾体抗炎药后发生胃肠道出血或穿孔病史的患者。 5.有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血的患者。 6.重度心力衰竭患者。 7.心脏围手术期禁用。 8.怀孕20周及以后应避免使用布洛芬，除非有医生指导。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 暂定36个月 |
| 生产企业 | 上海强生制药有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过5天，用于解热不得超过3天，症状不缓解，请咨询医师或药师。 2.有下列情况患者慎用：支气管哮喘、肝肾功能不全、心脏疾病、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。 3.下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。 4.1岁以下儿童应在医师指导下使用。 5.不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。 6.服用剂量不应超过推荐剂量，否则可能引起头痛、呕吐、倦怠、低血压及皮疹等。如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 7.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 8.本品性状发生改变时禁止使用。 9.请将本品放在儿查不能接触的地方。 10.儿童必须在成人监护下使用。 11.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 12.如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力、言语含糊等情况，应停药并咨询医师。 13.第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状，应停药并咨询医师。 14.由于持续的呕吐、腹泻或液体摄入不足而出现明显的脱水需就医，以纠正水及电解质平衡。 15.根据控制症状的需要，在最短治疗时间内使用最低有效剂量，可以使不良反应降到最低。 16.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候，都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应，其风险可能是致命的。该风险可能随着使用剂量和持续时间的增加、或伴有患者使用皮质类固醇、饮酒、抗凝剂、血小板聚集抑制剂(如阿司匹林)等因素而增加。这些不良反应可能伴有或不伴有警示症状，也无论患者是否有胃肠道不良反应史或严重的胃肠事件病史。既往有胃肠道病史(溃疡性大肠炎，克罗恩病)的患者应谨慎使用非甾体抗炎药，以免使病情恶化。当患者服用该药发生胃肠道出血或溃疡时，应停药。 17.针对多种COX-2选择性或非选择性NSAIDs药物持续时间达3年的临床试验显示，本品可能引起严重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞、中风和过敏性冠状动脉痉挛综合征的风险增加，其风险可能是致命的。该风险可能随着使用剂量和持续时间的增加而增加。所有NSAIDs,包括COX-2选择性或非选择性药物，可能有相似的风险。有心血管疾病或心血管疾病危险因素的患者，其风险更大。即使既往没有心血管症状，医生和患者也应对此类事件的发生保持警惕。应告知患者严重心血管安全性的症状和/或体征以及如果发生应采取的步骤。 18.和所有非甾体抗炎药(NSAIDs)一样，本品可导致新发高血压或使已有的高血压症状加重，其中的任何一种都可导致心血管事件的发生率增加。在开始本品治疗和整个治疗过程中应密切监测血压。 19.有高血压和/或心力衰竭(如液体潴留和水肿)病史的患者应慎用。 20.有肝病或正在服用利尿剂的患者应慎用NSAIDs。 21.因布洛芬可降低阿司匹林保护心脏、中风和抗血小板活性的作用，正在服用阿司匹林的患者，应慎用本品。 22.NSAIDs，包括本品可能引起致命的、严重的皮肤不良反应，例如剥脱性皮炎、多形性红斑(EM)、Stevens-Johnson综合征(SJS)和中毒性表皮坏死松解症(TEN)、药物反应伴嗜酸粒细胞增多和全身症状(DRESS)。这些严重事件可在没有征兆的情况下出现。应告知患者严重皮肤反应的症状和体征，在第一次出现皮肤皮疹或过敏反应的其他征象时，应停用本品。在接受布洛芬的患者中很少报道严重的皮肤反应，如多形性红班(EM)、药物反应伴嗜酸粒细胞增多和全身症状(DRESS)和急性泛发性发疹性脓疱病(AGEP)。 23.布洛芬可能会引起严重的过敏反应，特别是对阿司匹林过敏的患者。症状可能包括荨麻疹、面部肿胀、哮喘(气喘)、休克、皮肤变红、皮疹或水疱伴有或未伴有发热或红班。若出现任何上述症状，应立即停药并就医。 24.布洛芬治疗的发热和疼痛有时有可能是某种严重疾病的潜在征兆。如症状持续或恶化，或出现新的症状，患者应停药井咨询医生。 25.布洛芬很少被报道会导致胆管消失综合征。如果患者出现突然腹痛或慢性腹痛，并伴有食欲丧失和/或新发瘙痒，应及时就医并咨询专业医生。 26.孕妇及哺乳期妇女用药前请咨询医生。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | BLFHXDJ |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 上海强生制药有限公司 |
