商品名称:注射用头孢匹胺钠

参考价格:¥0.00

批准文号:国药准字H20083962

生产厂商:山东鲁抗医药股份有限公司

功能主治:由金黄色葡萄球菌属,链球菌属(除肠球菌外),厌氧球菌属,厌氧链球菌属,大肠杆菌,柠檬酸杆菌属,克雷白氏杆菌属,肠杆菌属,变形杆菌属,摩根氏变形杆菌属,假单孢菌属,流感嗜血杆菌,不动杆菌,拟杆菌属中对本药敏感的细菌所致的下列感染:1)败血症;2)烧伤,手术切口等继发性感染;3)咽喉炎(咽喉脓肿),急性支气管炎,扁桃体炎(扁桃体周围炎,扁桃体周围脓肿),慢性支气管炎,支气管扩张(感染时),慢性呼吸道疾病的继发性感染,肺炎,肺脓肿,脓胸;4)肾盂炎,胆管炎;5)腹膜炎(包括盆腔腹膜炎,膀胱直肠陷凹脓肿);6)子宫附件炎,子宫内感染,盆腔炎,子宫旁结缔组织炎,前庭大腺炎;7)脑膜炎;8)颌关节炎,颌骨周围蜂窝组织炎.

药品说明书

批准文号 国药准字H20083962
通用名称 注射用头孢匹胺钠
性状
规格 按C25H24N8O7S2计 0.5g
单位
类别
用药分类 处方药
用法用量 成人 常用量为头孢匹胺每天1~2g,分2次静脉注射或静脉滴注.难治性或严重感染时,根据不同症状可增至每天4g,分2~3次静脉滴注.儿童 常用量为按体重每天每公斤30~80mg,分2~3次静脉滴注.难治性或严重感染时,根据不同症状可增至每天每公斤150mg,分2~3次静脉滴注.给药方法及注意事项:(1)静脉滴注本品时,加入葡萄糖液,电解质液,氨基酸液等输液中,经30~60分钟滴注完毕;(2)本药只能用于静脉给药.不得使用注射用水溶解静滴用药,因为溶液不等渗;(3)大剂量静脉给药时,有时引起血管刺激性和血栓性静脉炎,为了预防出现这类症状,应注意注射液的溶解,注射部位的选择,注射方法等,注射速度应尽量缓慢;(4)溶解后须迅速使用,需要保存时,务必于24小时内使用.(5)头孢匹胺不应与其它药物在同一容器中混合点滴使用.
不良反应 据文献报道,本品在上市前和上市后所进行的临床研究统计分析15442例中,出现不良反应和实验室检查异常者617例(4%).主要为少见的腹泻,恶心等消化道症状,以及皮疹等皮肤症状,白细胞减少,嗜酸性粒细胞增多等血象异常,BUN,肌酐升高等肾功能异常,GOT,GPT升高等肝功能异常者. 1.严重不良反应 (1)过敏性休克(<0.1%) 密切观察,出现症状时应停药,并进行适当处理. (2)急性肾功能衰竭等严重肾功能障碍(<0.1%) 定期检查肾功能,密切观察,发现异常时,应停药并进行适当处理. (3)伪膜性结肠炎等伴有血便的严重结肠炎(<0.1%) 出现腹痛,频繁腹泻等症状时,就立即停药,并进行适当处理. (4)间质性肺炎,肺嗜酸性细胞浸润综合症(<0.1%= 出现发热,咳嗽,呼吸困难,胸部X光片异常,嗜酸性白细胞增多等症状时,应停咬,并给予皮质激素,进行适当处理. 2.同类药物出现的严重不良反应 (1)恶性大疱性多形红斑(Stevens-Johnson氏综合症),中毒性表皮坏死综合症(Lyell 综合症) 据报告使用其它头孢菌素类抗生素时,偶见恶性大疱性多形红斑(Stevens-Johnson氏综合症),中毒性表皮坏死综合症(Lyell综合症),应密切观察,出现异常时,应停药并进行适当处理. (2)溶血性贫血据报告使用其它头孢菌素类抗生素(CET,CER等)时,出现溶血性贫血,发现异常时,应停药并进行适当处理. 3.其它不良反应出现下列不良反应时,应根据需要采取减少剂量,停药等适当措施 0.1%~5% 〈0.1% 过敏反应皮疹,瘙痒,发热荨麻疹,皮肤发红,关节痛等血液系统中性粒细胞减少, 嗜酸性粒细胞增多贫血,血小板减少肝 GOT,GPT,AL-P,LDH升高胆红素,Y-GPT升高消化系统腹泻,恶心,呕吐食欲不振等双重感染口腔炎,念球菌感染维生素缺乏症维生素K缺乏症状(低凝血酶原血症,出血倾向等)维生素B缺乏症状(舌炎,口腔炎,食欲不振, 神经炎等) 其它头痛,热感,全身倦怠感 *出现这类症状时,应停药等并进行适当处理.
用药禁忌 有对本药成份所致过敏性休克即往史的病人禁用;对本药成份或头孢菌素类抗生素有过敏史的病人禁用.
药物相互作用
储藏
包装
有效期
生产企业 山东鲁抗医药股份有限公司
剂型
注意事项 用于老年人时,应注意以下问题,控制剂量及给药间隔,密切观察病人状态,慎重:1、老年人生理功能多下降,易于出现不良反应。2、老年人有时出现维生素K缺乏所致出血倾向。尚未确立对早产儿或新生儿的安全性。
适应症/功能主治
医保目录类别
助字码 ZSYTBPA
管理级别 普药
是否重点养护
产地
生产厂家 山东鲁抗医药股份有限公司