商品名称:注射用左卡尼汀

参考价格:¥0.00

批准文号:国药准字H20051181

生产厂商:苏州二叶制药有限公司

功能主治:适用于慢性肾衰长期血透病人因继发肉碱缺乏产生的一系列并发症状,临床表现如心肌病,骨骼肌病,心律失常,高脂血症,以及低血压和透析中肌痉挛等。

药品说明书

批准文号 国药准字H20051181
通用名称 注射用左卡尼汀
性状
规格 1.0g
单位
类别
用药分类 处方药
用法用量 适用于慢性肾衰长期血透病人因继发肉碱缺乏产生的一系列并发症状,临床表现如心肌病,骨骼肌病,心律失常,高脂血症,以及低血压和透析中肌痉挛等。
不良反应 主要为一过性的恶心和呕吐,身体出现特殊气味,恶心和胃炎不常发生,由于引起这些反应的病理复杂,很难估测这些反应得发生率。口服或静脉注射左卡尼汀引起癫痫发作,不论先前是否有癫痫病史,先前有癫痫发作的患者,可诱发癫痫或使癫痫加重。在一项慢性血透患者双盲,安慰剂对照试验中,出现的不良反应(不考虑因果关系,仅报道发生率≥5%的反应)主要有:1.全身系统:胸痛,感冒症状,头痛,注射部位反应,疼痛等;2.心血管系统:心血管异常,高血压,低血压,心动过速等;3.消化系统:腹泻,消化不良,恶心,呕吐等;4.内分泌系统:甲状腺异常等;5.血液淋巴系统:贫血等;6.代谢系统:高钙血症,高钾血症,血容量增多症等;7.神经系统:头晕,失眠,压抑等;8.呼吸系统:咳嗽,咽喉炎,鼻炎等;8.皮肤:瘙痒,皮症;9.泌尿系统:肾功能异常等。
用药禁忌 对本品过敏者禁用。
药物相互作用
储藏
包装
有效期 24个月
生产企业 苏州二叶制药有限公司
剂型
注意事项 在肠胃外治疗前,建议先测定血浆卡尼汀水平,并建议每周和每月监测,监测内容包括血生化,生命体征,血浆卡尼汀浓度(血浆尤里卡尼汀水平为35-90μmol/L)和全身状况。 输液药品在使用前务必用眼仔细观察有无异常和变色。本品在0.9%NaCl或乳酸盐林格注射液250mg/500ml到4200mg/500ml,放置在室温25℃于PVC塑料袋中24小时内稳定。药代动力学和临床研究表明,用左卡尼汀治疗血液透析的ESRD患者,可以提高血浆中左卡尼汀的浓度。
适应症/功能主治
医保目录类别
助字码 ZSYZKNT
管理级别 普药
是否重点养护
产地
生产厂家 苏州二叶制药有限公司