商品名称：注射用亚胺培南西司他丁钠
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20084019
生产厂商：珠海联邦制药股份有限公司
功能主治：本品为一非常广谱的抗生素，特别适用于多种病原体所致的混合感染，以及在病原菌未确定前的早期治疗。本品适用于由敏感细菌所引起的下列感染:腹腔内感染、下呼吸道感染、妇科感染、泌尿生殖道感染、骨关节感染。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20084019 |
| 通用名称 | 注射用亚胺培南西司他丁钠 |
| 性状 | |
| 规格 | 1.0g(C12H17N3O4S 0.5g与C16H26N2O5S 0.5g) |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 本品为静脉滴注用无菌粉末。本品的推荐剂量是以亚胺培南的使用量表示，也表示同等剂量的西司他丁。本品的每日总剂量根据感染的类型和严重程度而定；并按照病原菌的敏感性、患者的肾功能和体重，考虑将一天的总剂量等量分次给予患者。治疗：肾功能正常的成年病人的剂量安排表（一）列出的剂量是根据病人的肾功能正常（肌酐清除率>70ml/min（分）/1.73m2）和体重≥70千克而定的。肌酐清除率≤70ml/min（分）/1.73m2（见表（二））和/或体重<70千克的病人必须减少剂量。对体重很轻和/或中度至严重肾功能不全的病人来说，减低本品剂量尤为重要。对大多数感染的推荐治疗剂量为每日1～2克，分3～4次滴注。对中度感染也可用每次1克、每日2次的方案。对不敏感病原菌引起的感染，本品静脉滴注的剂量最多可以增至每日4克，或每日0.05克/千克体重，两者中择较低剂量使用。当每次本品静脉滴注的剂量低于或等于0.5克时，静脉滴注时间应不少于20～30分钟，当每次剂量大于0.5克时，静脉滴注时间应不少于40～60分钟。如病人在滴注时出现恶心症状，可减慢滴注速度。 |
| 不良反应 | 1．局部反应：红斑、局部疼痛和硬结，血栓性静脉炎。 2．过敏反应/皮肤：皮疹、搔痒、荨麻疹、多形性红斑、约翰逊综合征、血管性水肿、中毒性表皮坏死（罕见）、表皮脱落性皮炎（罕见）、念珠菌病、包括药物热及过敏反应。 3．胃肠道反应：恶心、呕吐、腹泻、牙齿和/或舌色斑。已报道使用其它所有广谱抗生素均可引起伪膜性结肠炎。 4．血液：嗜酸细胞增多症、白细胞减少症、中性白细胞减少症，包括粒细胞缺乏症，血小板减少症、血小板增多症和血红蛋白降低，以及凝血酶原时间延长均有报导。部分病人可能出现直接Coombs试验阳性反应。 5．肝功能：血清转氨酶、胆红素和/或血清碱性磷酶升高；肝炎（罕见）。 6．肾功能：少尿/无尿、多尿、急性肾功能衰竭（罕见）。由于这些病人通常已有导致肾前性氮质血症或肾功能损害的因素，因此难以评估本品对肾功能改变的作用。已观察到本品可引起血清肌酐和血尿毒氮升高的现象；尿液变色的情况是无害的，不应与血尿混淆。 7．神经系统/精神疾病：与其它β-内酰胺抗生素一样，已有报道静脉滴注本品可引起中枢神经系统的副作用，如肌阵挛、精神障碍，包括幻觉、错乱状态或癫痫发作，感觉异常亦有报导。 8．特殊感觉：听觉丧失，味觉异常。 9．粒细胞减少的病人：与无粒细胞减少症的病人相比，在粒细胞减少的病人中使用本品静脉滴注更常出现药物相关性的恶心和/或呕吐症状。 |
| 用药禁忌 | 禁用于对本品任何成份过敏的病人。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | |
| 生产企业 | 珠海联邦制药股份有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1.过敏体质者慎用。2.本品不可与含乳酸钠的输液或其它碱性药液相配伍。3.本品应在使用前溶解，用盐水溶解的药液只能在室温存放10小时，含葡萄糖的药液只能存放4小时 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZSYYAPNXSTD |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 珠海联邦制药股份有限公司 |
