商品名称：雷贝拉唑钠肠溶片
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字H20031292
生产厂商：上海上药信谊药厂有限公司
功能主治：1.活动性十二指肠溃疡；2.良性活动性胃溃疡；3.伴有临床症状的侵蚀性或溃疡性的胃-食管返流征（GORD）；4.与适当的抗生素合用，可根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡；5.侵蚀性或溃疡性胃-食管返流征的维持期治疗。目前疗程超过12个月的药效尚未进行评估。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字H20031292 |
| 通用名称 | 雷贝拉唑钠肠溶片 |
| 性状 | |
| 规格 | 10mg*14片 |
| 单位 | 盒 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 本品不能咀嚼或压碎服用，应整片吞服。1、成年人/老年患者的用药。A、活动性十二指肠溃疡和活动性良性胃溃疡患者：20mg(2片)，一日1次，晨服。 大多数活动性十二指肠溃疡患者在用药4周后痊愈。但有2%的患者还需要继续用药4 周才能达痊愈。一些十二指肠溃疡患者对晨服10mg(1片)片剂、一日1次的治疗量即有反应。大多数活动性良性胃溃疡需在用药六周后痊愈。但有9%的患者还需继续用药六周才可达痊愈。B、侵蚀性或溃疡性的胃—食管返流征(GERD)患者：20mg(2片)，一日1次，疗程为4-8周。C、胃—食管返流征的长期治疗方案(GERD)的维持治疗：疗程为12个月，维持治疗量为10mg(1片)或20mg(2片)，一日1次。一些患者对10mg(1片)/日的维持治疗量即有反应。D、幽门螺旋杆菌的根治性治疗：与适当的抗生素合用，可用根治幽门螺旋杆菌阳性的十二指肠溃疡。本品应在早晨、餐前服用，尽管用药时间及摄食对雷贝拉唑钠药效无影响，但此种给药方式更有利于治疗的进行。2、肝肾功能不全患者的用药。肝肾功能不全患者在用药过程中无需进行剂量调节。 但在对有严重的肝功能不全患者用药时，应参见“不良反应及注意事项”。 |
| 不良反应 | 1、偶见(不良反应发生率在0.1-5%)；光敏性反应、头痛、恶心、呕吐、便秘、腹泻、皮疹；红细胞减少、白细胞减少、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多、嗜中性粒细胞增多、淋巴细胞减少；ALT、AST、ALP、γ-GTP、LDH、总胆红素、总胆固醇、BUN升高、蛋白尿等不良反应。2、罕见(不良反应发生率在＜0.1%)休克、心悼、心动过缓、消化不良、胸痛、肌痛、视力障失眠、困倦、握力低下、口齿不清、步态蹒躇、溶血性贫血等。 |
| 用药禁忌 | 对雷贝拉唑钠，苯并咪唑替代品或对该制剂制备中使用的任何赋形剂过敏的患者禁用。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | |
| 有效期 | 24个月 |
| 生产企业 | 上海上药信谊药厂有限公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 1、用本品开始治疗之前应排除存在癌症的可能性。尽管在年龄和性别匹配的轻中度肝脏损伤患者与正常者的对照研究中，未见到明显与药物相关的安全问题，但是重度肝损伤患者初次使用本品治疗时，医生建议要特别注意。2、服用本品时，应定期进行血液检查及血液生化学(如肝酶检查)检查，如发现异常， 即停止用药，并进行及时处理。3、肝功能损伤的患者慎用。4、由于质子泵抑制剂与氯吡格雷存在相互作用，建议正在使用氯吡格雷类药品的患者在治疗前，与医生就用药安全性问题进行交流，以确保用药安全。5、如果患者长期服用质子泵一直以，在用药过程中，要注意可能出现的骨折风险(尤其是老年患者)；定期监测血镁水平，防止低镁血症的出现：①几项流行病学研究报告发现长期应用或高剂量使用质子泵抑制剂可引起患者尤其是老年患者髋骨、腕骨、脊骨骨折的风险。②在服用PPI至少3个月的患者中已有严重的低镁血症报告，但大部分患者是服用了1年。低镁血症的严重表现形式主要为疲劳、手足搐搦、谵妄、惊厥、头晕及室性心律失常。但这些表现在初期可能是隐匿的且易被忽视的。③在多数患者中，低镁血症在增加镁摄入和停用PPI后得到好转。④对于需要长期治疗的患者，特别是那些同时服用地高辛或其他可能导致低镁血症药物(如利尿剂)的患者，医务人员应当考虑在开始PPI治疗前进行血镁浓度测定，并在治疗期间定期检查。⑤低镁血症是可能的不良反应，发生频率未知。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | LBLZNCRP |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 上海上药信谊药厂有限公司 |
