商品名称：重组人干扰素α2b注射液
参考价格：¥0.00
批准文号：国药准字S20060089
生产厂商：长春海伯尔生物技术有限责任公司
功能主治：1.用于治疗某些病毒性疾病，如慢性病毒性肝炎（丙型和乙型）。
药品说明书
| 批准文号 | 国药准字S20060089 |
| 通用名称 | 重组人干扰素α2b注射液 |
| 性状 | |
| 规格 | <p>300万国际单位（IU）/0.3ml/支 |
| 单位 | 支 |
| 类别 | |
| 用药分类 | 处方药 |
| 用法用量 | 本品首选皮下注射，也可肌肉注射。 慢性丙型肝炎：推荐剂量为300～500万IU，每周3次（隔日注射），3～6个月为一疗程，医生也可根据患者的具体情况而调整剂量。 毛细胞白血病：</strong>推荐剂量为每次300万IU，每周3次（隔日注射）。医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1～2个月的治疗后表现出疗效，其后可进行间歇治疗，使病情长期缓解。 慢性粒细胞白血病：推荐剂量按体表面积每日300万IU/m2，血象缓解后可进行维持治疗，隔日注射1次，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。 慢性乙型肝炎：推荐剂量为300～500万IU，每日或者隔日皮下注射1次，3～6个月为一个疗程，医生可以根据患者的具体情况而调整剂量。 多发性骨髓瘤：在化疗部分或完全缓解后，300万IU每周3次，直至好转。 </p></li><li><p><strong>喉乳头状瘤：</strong>推荐剂量按体表面积每日300万IU/m2，皮下注射，每周3次（隔日1次），于外科（激光）切除瘤体组织后开始给药。可根据患者对本品的耐受程度调整剂量。治疗应答需要6个月以上的治疗。 低中度非何杰金氏淋巴瘤：作为诱导或维持治疗，推荐剂量为300～500万IU/m2，隔日皮下或肌肉注射，每周3次。根据患者的耐受性，酌情将剂量逐周增加至最大耐受量，8～12周为一个疗程。若未出现病情加剧或严重的不耐受反应，这一剂量应持续治疗至少12个月。医生可根据患者具体情况而调整剂量。肾细胞癌：</strong>推荐剂量皮下或肌肉注射300～1000万IU，每周3次，与化疗药物合用。 恶性黑色素瘤：推荐剂量每次600万IU肌肉注射，每周3次，与化疗药物合用。 |
| 不良反应 | 使用本品最常见的不良反应有发热、寒战、头痛、乏力、肌肉酸痛、关节痛、厌食等类似流感样症状，加服解热镇痛药（扑热息痛等）可以减轻或消除这些症状，这些症状也可以随着继续用药或调整剂量而减缓。 使用本品常见的血液学指标异常有白细胞、血小板减少和转氨酶增高。 使用本品一旦发生过敏反应，应立即停止用药，并给予适当的治疗。 本品给药剂量在≥600万IU的患者可能会出现重度不良反应，需加强监测。下表为国外（古巴）1169例患者临床试验观察的不良反应结果: s文献报道，α型干扰素的其它不良反应包括:知觉损害、精神错乱、眩晕、运动失调、感觉异常、焦虑、紧张、一过性皮疹；以及少见的大腿痉挛、便秘、失眠、疱疹、皮疹、荨麻疹、潮热、鼻衄、口炎、麻痹性肠绞痛、凝血性疾病（凝血酶原时间和部分凝血酶致活酶时间的延长）、易激惹、咳嗽、疖肿和视觉异常；还有罕见的体位性低血压、皮肤红斑、消化不良、紫癜、呼吸困难、注射部位反应和发炎，眼球运动麻痹、鼻塞、腹胀，唾液增多、高血糖和溃疡性口炎。 |
| 用药禁忌 | 对重组人干扰素α2b或本制剂的任何成份有过敏史者禁用。 的心、肝、肾及骨髓功能不正常的患者、中枢神经系统功能紊乱患者忌用本品。 |
| 药物相互作用 | |
| 储藏 | |
| 包装 | 药液装在管制抗生素瓶内，丁基橡胶塞加带有聚丙烯罩的铝制易拉盖密封包装。1支/盒。 |
| 有效期 | 18个月 |
| 生产企业 | 长春海伯尔生物技术有限责任公司 |
| 剂型 | |
| 注意事项 | 患者发生的不良反应常出现在用药初期，多为一过性和可逆性反应；如发生中等程度至严重的不良反应，可考虑调整患者的用药剂量或对某些病例停止使用本品。在使用本品的全过程中注意监测不良反应。 心血管病患者、原有精神障碍的患者需要使用本品时，应密切注意患者反应。对有支气管狭窄、红斑狼疮、牛皮癣、遗传性过敏皮炎、重症肌无力或者甲状腺炎等病史患者慎用本品。 为避免可能的污染，对于任何已开启的药瓶，在抽取所需剂量药液后应弃去。如遇药瓶有裂缝或药液有浑浊现象时，不得使用。 |
| 适应症/功能主治 | |
| 医保目录类别 | |
| 助字码 | ZZRΑ2BGRSZSY |
| 管理级别 | 普药 |
| 是否重点养护 | |
| 产地 | |
| 生产厂家 | 长春海伯尔生物技术有限责任公司 |
